O ensaio de ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay, em ing...

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Q573899

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573899 Biologia

O ensaio de ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay, em inglês) é uma técnica usada principalmente em imunologia para detectar e titular uma molécula de interesse presente tanto na amostra bruta como na pura. Considerando esta informação, escolha a melhor alternativa sobre a realização desta técnica.

A detecção é realizada quando um “substrato" (enzima ou cromóforo repórter) conjugado a um anticorpo específico é convertido em um sinal detectável por luz visível.

No caso de detecção por fluorescência, quando uma luz com o comprimento de onda de 560 nm “incide" (emitido pelo) sobre o ensaio, a fluorescência emitida pelo complexo antígeno/anticorpo pode determinar a quantidade de antígeno presente na amostra.

O ELISA tradicional utiliza repórteres cromogênicos e substratos que produzem alguma cor mostrando a presença do anticorpo não formou complexo com o antígeno.

Uma quantidade desconhecida de antígeno é imobilizado na superfície de uma placa de microtitulação a qual é submetida a uma incubação com um anticorpo específico conjugado ou não a um cromóforo repórter.

A sensibilidade do ensaio de ELISA direto é independente do número de moléculas de anticorpo primário que se liga ao antígeno.

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