O sangramento de sistema nervoso central é comum na hemofilia, ocorrendo em aproximadamente 70–80% dos pacientes.

A administração de desmopressina (DDAVP) pode elevar o nível fator VIII adequadamente (três a seis vezes) e controlar o sangramento em pacientes com hemofilia grave.

A hemofilia B é mais comum do que a hemofilia A, representando 80–85% dos casos de hemofilia na população.

A hemofilia A é considerada grave quando o nível plasmático de fator VIII é 1 UI/dL (< 0,01 UI/mL) ou < 1% do normal. O paciente apresenta sangramentos articulares (hemartrose) ou musculares (hematomas) relacionados a traumas ou, frequentemente, sem causa aparente (espontâneos).

O crioprecipitado é o tratamento de escolha para reposição do fator VII de reposição em pacientes com hemofilia na presença de sangramento grave.

anemia hemolítica induzida por drogas. 

pesquisa de anticorpos irregulares (P.A.I.) em doadores de sangue e/ou pacientes.

titulação de anticorpos tipo IgG.

fenotipagem de hemácias, utilizando antissoros comerciais com especificidade definida.

prova de compatibilidade (prova cruzada) em teste pré-transfusional.