Questões UNICAMP 2024 para Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia

Q3263838

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263838 Inglês

Texto associado

Leia o texto para responder à questão.

Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

The text is mainly about

A

reproducibility of both in vitro and in vivo experiments.

B

advantages of animal-based experiments used in research.

C

cross-contamination that occurs with animal-based cells in vivo.

D

issues that may arise in cell culture experiments.

E

lack of specific guidelines in laboratories.

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Q3263839

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263839 Inglês

Texto associado

Leia o texto para responder à questão.

Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

According to what is stated in the first paragraph, William Russel and Rex Burch aimed at improving

A

animal-based research.

B

animal well-being.

C

flexible animal protection laws.

D

cell culture practice.

E

reproducibility of in vivo experiments.

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Q3263840

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263840 Inglês

Texto associado

Leia o texto para responder à questão.

Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

No trecho do primeiro parágrafo – Due to restrictions on the use of laboratory animals – a expressão em negrito introduz uma

A

causa.

B

alternativa.

C

consequência.

D

comparação.

E

exclusão.

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Q3263841

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263841 Inglês

Texto associado

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Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

No trecho do primeiro parágrafo – However, it should be noted that cell culture experiments – o termo em negrito pode ser substituído, sem alteração de sentido, por

A

could.

B

used to.

C

is going to.

D

might.

E

has to.

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Q3263842

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263842 Inglês

Texto associado

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Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

O trecho em negrito do primeiro parágrafo – cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors – apresenta, no contexto, uma

A

comparação.

B

concordância.

C

condição.

D

conclusão.

E

generalização.

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Q3263843

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263843 Inglês

Texto associado

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Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

According to the second paragraph, an example of contaminant that may be present during in vitro cell culture is:

A

misidentification.

B

yeast.

C

genetic drift.

D

problematic cell lines.

E

cross-contaminated cell lines.

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Q3263844

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263844 Inglês

Texto associado

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Cell culture experiments are widely used in biomedical research, regenerative medicine, and biotechnological production. Due to restrictions on the use of laboratory animals by animal protection laws and the strict implementation of the 3Rs (Replacement, Reduction, and Refinement) formulated by William Russell and Rex Burch to improve the welfare of animals, it can be expected that the general use of cell lines will further increase during the next years to substitute animal-based research. However, it should be noted that cell culture experiments, if not properly conducted, are prone to errors. Therefore, it is essential that cell culture studies are performed with good cell culture practice (GCCP) to assure the reproducibility of in vitro experimentation.

In particular, inter- and intra-specific cross-contamination and cell misidentification, genetic drift, contamination with bacteria, fungi, yeast, viruses, or chemicals, and lack of quality control testing are widespread fatal cell culture problems that contaminate the literature with false and irreproducible results. Rough estimates suggest that the number of published papers that used problematic cell lines is about 16.1%. Moreover, the International Cell Line Authentication Committee (ICLAC) lists 576 misidentified or cross-contaminated cell lines in its latest register released in June 2021.

(Weiskirchen S, Schröder SK, Buhl EM, Weiskirchen R. A Beginner’s

Guide to Cell Culture: Practical Advice for Preventing Needless Problems.

Cells. 2023 Feb 21;12(5):682. doi: 10.3390/cells12050682.

PMID: 36899818; PMCID: PMC10000895.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10000895/. Adaptado)

De acordo com o texto, é fundamental que experimentos com culturas de células in vitro

A

aumentem sua abrangência nos próximos anos.

B

utilizem animais apenas para confirmar resultados.

C

façam parte dos 576 registros do ICLAC.

D

garantam a reprodutibilidade de resultados.

E

se concentrem na medicina regenerativa.

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Q3263845

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263845 Inglês

Texto associado

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The correction of genetic errors associated with disease in animals suggests that gene editing has potential applications in gene therapy for humans. Gene therapy is the introduction of a normal gene into an individual’s genome in order to repair a mutation that causes a genetic disease. When a normal gene is inserted into a mutant nucleus, it most likely will integrate into a chromosomal site different from the defective allele. Although this may repair the mutation, a new mutation may result if the normal gene integrates into another functional gene. If the normal gene replaces the mutant allele, there is a chance that the transformed cells will proliferate and produce enough normal gene product for the entire body to be restored to the undiseased phenotype.

(www.britannica.com/science/genetic-engineering/ Process-and-techniques. Adaptado)

The part of the text that indicates that an unwanted problem may happen is:

A

“gene editing has potential applications in gene therapy for humans”.

B

“repair a mutation that causes a genetic disease”.

C

“a new mutation may result if the normal gene integrates into another functional gene”.

D

“the transformed cells will proliferate and produce enough normal gene product”.

E

“the entire body to be restored to the undiseased phenotype”.

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Q3263846

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263846 Inglês

Texto associado

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The correction of genetic errors associated with disease in animals suggests that gene editing has potential applications in gene therapy for humans. Gene therapy is the introduction of a normal gene into an individual’s genome in order to repair a mutation that causes a genetic disease. When a normal gene is inserted into a mutant nucleus, it most likely will integrate into a chromosomal site different from the defective allele. Although this may repair the mutation, a new mutation may result if the normal gene integrates into another functional gene. If the normal gene replaces the mutant allele, there is a chance that the transformed cells will proliferate and produce enough normal gene product for the entire body to be restored to the undiseased phenotype.

(www.britannica.com/science/genetic-engineering/ Process-and-techniques. Adaptado)

No trecho do texto – it most likely will integrate into a chromosomal site different from the defective allele – o termo em negrito indica

A

probabilidade.

B

preferência.

C

credibilidade.

D

certeza.

E

necessidade.

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Q3263847

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263847 Inglês

Texto associado

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The correction of genetic errors associated with disease in animals suggests that gene editing has potential applications in gene therapy for humans. Gene therapy is the introduction of a normal gene into an individual’s genome in order to repair a mutation that causes a genetic disease. When a normal gene is inserted into a mutant nucleus, it most likely will integrate into a chromosomal site different from the defective allele. Although this may repair the mutation, a new mutation may result if the normal gene integrates into another functional gene. If the normal gene replaces the mutant allele, there is a chance that the transformed cells will proliferate and produce enough normal gene product for the entire body to be restored to the undiseased phenotype.

(www.britannica.com/science/genetic-engineering/ Process-and-techniques. Adaptado)

According to the text, gene therapy intends to

A

provide treatment to most diseases.

B

evaluate the human genome.

C

identify normal allele in a sample.

D

highlight abnormal mutations.

E

correct gene errors.

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Q3263848

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263848 Técnicas em Laboratório

Durante uma pesquisa avançada sobre a estabilidade estrutural do DNA, uma equipe de bioquímicos decidiu investigar o papel de diferentes íons metálicos na estabilização das estruturas de dupla hélice de DNA. Esses bioquímicos prepararam amostras de DNA e as incubaram com diferentes concentrações de íons Mg²⁺, K⁺ e Na⁺. Após vários testes de calorimetria diferencial de varredura (DSC), observaram que a temperatura de fusão (Tm) do DNA variava de acordo com a concentração dos íons metálicos presentes.
Com base nos dados obtidos, os pesquisadores concluíram que a presença de íons Mg²⁺ aumentava significativamente a Tm do DNA em comparação aos íons K⁺ e Na⁺. No entanto, ao substituir todos os íons metálicos por um agente quelante que sequestra especificamente os íons M^g2+, K⁺ e Na⁺, a Tm do DNA caiu drasticamente.
Considerando o papel dos íons metálicos na estabilização da estrutura do DNA, qual das seguintes alternativas explica corretamente o mecanismo pelo qual os íons Mg²⁺ afetam a estabilidade do DNA?

A

Os íons Mg²⁺ formam ligações covalentes com as bases nitrogenadas do DNA, estabilizando a dupla hélice.

B

Os íons Mg²⁺ aumentam a força das interações de van der Waals entre as fitas do DNA, resultando em uma maior Tm.

C

Os íons Mg²⁺ interagem com os fosfatos na coluna vertebral do DNA, neutralizando a repulsão eletrostática entre as fitas de DNA e aumentando a Tm.

D

Os íons Mg²⁺ interagem diretamente com as pontes de hidrogênio entre as bases complementares, fortalecendo essas interações e aumentando a Tm.

E

Os íons Mg²⁺ atuam como cofatores enzimáticos, facilitando a atividade das enzimas que estabilizam a dupla hélice do DNA, o que resulta em uma maior Tm.

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Q3263849

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263849 Técnicas em Laboratório

Durante uma investigação sobre a regulação da transcrição em células eucarióticas, pesquisadores focaram em entender como diferentes fatores de transcrição e modificações da cromatina influenciam a eficiência da transcrição do DNA em genes específicos. Em um experimento, observaram que a acetilação de histonas em certas regiões do genoma aumentava significativamente a transcrição de genes adjacentes, enquanto a metilação do DNA em regiões promotoras estava associada à repressão da transcrição.
Considerando o complexo processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa que descreve corretamente um mecanismo que facilita a transcrição do DNA.

A

A fosforilação das histonas aumenta a compactação da cromatina, dificultando a ligação dos fatores de transcrição.

B

A desacetilação das histonas aumenta a acessibilidade da cromatina, facilitando a transcrição dos genes.

C

A metilação das citosinas em ilhas CpG no DNA promove a abertura da cromatina, aumentando a transcrição.

D

A acetilação das histonas neutraliza suas cargas positivas, diminuindo sua interação com o DNA, facilitando a transcrição.

E

A ubiquitilação das histonas promove a repressão da transcrição ao recrutar proteínas que compactam a cromatina.

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Q3263850

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263850 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está desenvolvendo um protocolo otimizado para a extração, quantificação, purificação e avaliação da qualidade de ácidos nucleicos (DNA e RNA) a partir de amostras de tecido humano. Durante o desenvolvimento do protocolo, essa equipe enfrentou desafios relacionados à contaminação por proteínas e solventes orgânicos, bem como a degradação do RNA.
Considerando as etapas críticas envolvidas nesses processos, assinale a alternativa que descreve corretamente uma técnica que pode ser utilizada para garantir a alta pureza e integridade dos ácidos nucleicos extraídos.

A

A utilização do método de precipitação com etanol para purificação de DNA, seguida de análise espectrofotométrica na razão 260/280 para avaliar a pureza.

B

A utilização de eletroforese em gel de agarose para quantificação precisa de RNA, garantindo a integridade do ácido nucleico.

C

A aplicação de tratamento com DNase livre de RNase antes da extração de RNA para evitar a degradação do RNA.

D

A inclusão de um passo de lise alcalina para garantir a remoção completa de proteínas, seguida de purificação com colunas de afinidade de sílica para DNA e RNA.

E

A utilização de fluorometria com corantes específicos para ácidos nucleicos como método primário para avaliar a pureza e a integridade do DNA e RNA extraídos.

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Q3263851

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263851 Técnicas em Laboratório

A técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é amplamente utilizada para amplificar seguimentos específicos de DNA, mas podem ocorrer problemas de baixa eficiência de amplificação, o que resulta em quantidades insuficientes de produtos de PCR. Esses problemas mencionados relacionam-se com as condições da reação, como, por exemplo, temperatura de anelamento e concentração dos primers.
Considerando-se os fatores críticos que afetam a eficiência da PCR, qual das seguintes alternativas descreve corretamente uma abordagem para otimizar a reação?

A

Utilizar uma concentração correta de dNTPs, geralmente 200 µM cada, melhora a eficiência e fidelidade da PCR.

B

Aumentar a concentração de MgCl₂ estabiliza a ligação dos primers ao DNA molde, aumentando a eficiência da PCR.

C

Diminuir a temperatura de denaturação para 85 ºC melhora a separação das fitas de DNA e aumenta a eficiência da PCR.

D

Aumentar a temperatura de anelamento entre 5-10 ºC acima da Tm (temperatura de melting) dos primers aumenta a eficiência da PCR.

E

Reduzir o número de ciclos de PCR evita a degradação do DNA e aumenta a quantidade de produto amplificado.

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Q3263852

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263852 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está utilizando a técnica de eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para analisar proteínas extraídas de células de mamíferos. Durante o processo, eles encontram dificuldades em obter bandas distintas e bem definidas, observando um efeito de “smearing” (arrastamento) ao longo do gel.
Em relação aos fatores que influenciam a resolução das proteínas na eletroforese em gel de poliacrilamida, qual das alternativas a seguir representa a melhor abordagem para resolver esse problema?

A

Aumentar a concentração de SDS no gel de corrida para 20% melhora a resolução das proteínas, resultando em bandas mais nítidas.

B

Diminuir o tempo de polimerização do gel aumenta a porosidade, melhorando a separação das proteínas e evita o smearing.

C

Ajustar o pH do tampão de corrida para 4,5 estabiliza as proteínas e melhora a resolução das bandas.

D

Utilizar um gel de gradiente, em que a concentração de acrilamida varia ao longo do gel, melhorando a separação das proteínas de diferentes tamanhos.

E

Reduzir a quantidade de amostra carregada no gel aumenta a intensidade das bandas, resultando em uma melhor resolução das proteínas.

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Q3263853

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263853 Técnicas em Laboratório

Uma equipe de pesquisadores está utilizando a técnica de sequenciamento de Sanger para determinar a sequência de nucleotídeos de um gene de interesse. Durante o processo, eles notam que os cromatogramas gerados apresentam picos de sinal muito próximos uns dos outros, resultando em dificuldades para diferenciar as bases corretamente. Além disso, os picos das bases G e A estão consistentemente mais fracos em comparação com T e C.
Em relação às etapas e aos possíveis problemas na técnica de sequenciamento de Sanger, assinale a alternativa que oferece a melhor abordagem para resolver o problema observado.

A

Revisar a quantidade de DNA molde e o ciclo de PCR utilizado, aumentando a quantidade de DNA molde e otimizando o ciclo de PCR, para melhorar a qualidade e a intensidade dos picos das bases G e A.

B

Aumentar a concentração de MgCl₂ na reação de sequenciamento, para estabilizar a polimerase e melhorar a intensidade dos picos das bases G e A.

C

Utilizar um primer mais curto para aumentar a especificidade da ligação, e obter picos mais bem definidos no cromatograma.

D

Ajustar o ciclo de desnaturação na PCR de sequenciamento para uma temperatura mais baixa, para evitar a degradação do DNA molde e melhorar a qualidade dos picos.

E

Reduzir a concentração dos ddNTPs (dideoxinucleotídeos) na reação de sequenciamento, para diminuir a frequência de terminação e obter picos mais espaçados.

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Q3263854

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263854 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador está utilizando a técnica de sequenciamento de Nova Geração (NGS) para investigar mutações em um conjunto de genes associados ao câncer. Durante a análise dos dados de sequenciamento, ele observou que uma alta proporção de leituras (reads) apresenta baixa qualidade e muitas das mutações identificadas não eram reprodutíveis em replicadas independentes.
Assinale a alternativa que oferece a melhor abordagem para resolver os problemas observados.

A

Aumentar a quantidade de DNA inicial na biblioteca de sequenciamento, garantindo uma maior cobertura.

B

Adequar o número de ciclos de amplificação da PCR durante a preparação da biblioteca, minimizando os erros introduzidos pela polimerase.

C

Utilizar diferentes enzimas de restrição para gerar fragmentos de DNA de tamanhos variados.

D

Ajustar os parâmetros de alinhamento de sequências para permitir um maior número de mismatches.

E

Adicionar um protocolo de purificação para adicionar fragmentos de DNA após a preparação da biblioteca.

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Q3263855

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263855 Técnicas em Laboratório

Durante um experimento de microbiologia, uma equipe de pesquisadores está tentando isolar e identificar uma bactéria Gram-negativa a partir de uma amostra ambiental. Após cultivarem a amostra em um meio de cultura seletivo, encontram dificuldades, pois observam um crescimento abundante de bactérias Gram-positivas, o que dificulta a identificação da bactéria Gram-negativa de interesse.
A seguir, assinale a alternativa que isola específica e corretamente a bactéria Gram-negativa, para resolver os problemas encontrados.

A

Utilizar um meio de cultura rico, como o caldo nutriente, garantindo o crescimento máximo de todas as bactérias presentes na amostra.

B

Aplicar um meio diferencial, como o ágar MacConkey, permitindo a diferenciação de bactérias com base na fermentação de lactose.

C

Empregar um meio seletivo, como o ágar manitol salgado, que é especialmente eficaz na seleção de Staphylococcus.

D

Usar um meio seletivo, como o ágar EMB (Eosina Azul de Metileno), inibindo o crescimento de bactérias Gram-positivas, e assim favorecendo o crescimento de Gram-negativas.

E

Cultivar a amostra em um meio minimalista, como o ágar minimal, que contém apenas os nutrientes essenciais, selecionando assim as bactérias com requisitos nutricionais simples.

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Q3263856

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263856 Farmácia

Experimentos com um vírus altamente patogênico e transmissível pelo ar estão sendo conduzidos em um laboratório de nível de biossegurança 3 (NB-3). Durante uma inspeção de rotina, o auditor de biossegurança observou várias falhas potenciais, que podem comprometer a segurança dos pesquisadores e do ambiente.
Assinale a alternativa que apresenta a medida mais crítica que deve ser tomada para garantir a segurança no laboratório NB-3.

A

Melhorar a ventilação do laboratório, garantindo uma troca de ar de pelo menos 6 vezes por hora.

B

Implementar um protocolo de descontaminação química rigoroso para todas as superfícies de trabalho, após cada sessão experimental.

C

Garantir o uso de equipamento de proteção individual (EPI) completo, incluindo respiradores PAPR (Powered Air-Purifying Respirator).

D

Instalar câmeras de segurança adicionais para monitorar a movimentação dos pesquisadores dentro do laboratório.

E

Aumentar a frequência das reuniões de treinamento em biossegurança, discutindo procedimentos de emergência.

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Q3263857

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia |

Q3263857 Técnicas em Laboratório

Durante uma investigação sobre surtos infecciosos em um hospital, uma equipe de microbiologistas precisa identificar rapidamente os agentes causadores das infecções. As amostras coletadas de diferentes pacientes mostram uma variedade de organismos, incluindo vírus, bactérias e fungos. Para cada tipo de microrganismo, são usados métodos diagnósticos específicos. Contudo, os resultados obtidos para um paciente são inconclusivos, mostrando características de vírus, bactérias e fungos ao mesmo tempo.
Assinale a alternativa correta em relação à conduta.

A

Realizar uma cultura bacteriana em ágar sangue, identificando a presença de bactérias hemolíticas.

B

Utilizar a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para amplificar e identificar material genético viral específico.

C

Empregar a técnica de microscopia de fluorescência para detectar esporos fúngicos.

D

Realizar um exame de imuno-histoquímica para identificar antígenos virais em amostras de tecido.

E

Utilizar uma abordagem metagenômica para sequenciar todo o material genético presente na amostra, permitindo a identificação simultânea de vírus, bactérias e fungos.

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Questões de Concurso Público UNICAMP 2024 para Profissional de Pesquisa, Engenharia e Tecnologia

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