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VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico
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Q1148772

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia do Sistema Endócrino ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148772 Farmácia

Recentemente a ANVISA autorizou a comercialização da primeira insulina inalável do País. A nova insulina é comercializada em pó, em cartuchos que devem ser encaixados no inalador, e o pó deve ser aspirado. Esse tipo de tecnologia permite que o fármaco seja administrado pela via

Alternativas

pulmonar.

oral.

nasal.

digestiva.

intradérmica.

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Q1148773

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148773 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias.

Alternativas

A água para preparo de produtos estéreis deve ter qualidade de água para injetáveis, e a água para enxague de ampolas e recipientes de envase deve ter a qualidade de água purificada.

A água para o preparo de produtos oftálmicos deve ser submetida ao teste de endotoxinas bacterianas.

Especialidades farmacêuticas, produtos para a saúde e recipientes devem ser limpos e esterilizados antes de entrar na área de manipulação.

Todas as soluções devem passar por filtração em membrana compatível com o método de esterilização final utilizado, e a integridade da membrana filtrante deve ser verificada antes e após a filtração.

A revisão e a inspeção dos produtos estéreis devem ser feitas por amostragem, obedecendo a procedimentos validados e registrados pela farmácia de manipulação.

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Q1148775

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148775 Farmácia

De acordo com a RDC n° 67/ 2007, que versa sobre a manipulação de preparações homeopáticas em farmácias,

Alternativas

as preparações homeopáticas podem ser executadas na mesma área das preparações alopáticas.

a farmácia que realizar o preparo de autoisoterápico deve possuir sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH, seguindo os preceitos da Farmacopeia Homeopática Brasileira, edição em vigor.

a área de limpeza e higienização de utensílios, acessórios e recipientes utilizados nas preparações homeopáticas não pode ser compartilhada com aquela utilizada para a higienização dos materiais de preparações não homeopáticas.

a preparação de heteroisoterápicos utilizando especialidades farmacêuticas que contenham substâncias sujeitas a controle especial deve ser realizada a partir do fornecimento do fármaco pelo próprio paciente e não está sujeita a receituário de controle especial.

A preparação e dispensação de heteroisoterápicos de potências igual ou acima de 6CH ou 12DH com matrizes obtidas de laboratórios industriais homeopáticos necessitam da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

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Q1148776

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148776 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de controle de qualidade na fabricação de produtos farmacêuticos, de acordo com a RDC n° 17/ 2010.

Alternativas

A relação de interdependência do controle de qualidade em relação à produção é fundamental.

Cada fabricante pode compartilhar com outros fabricantes ou detentores de autorização de fabricação um mesmo departamento de controle de qualidade.

Devem ser retidas amostras suficientes de matérias-primas e produtos para permitir uma análise futura, e o produto retido deve ser mantido em sua embalagem final, mesmo quando esta for muito grande.

O pessoal do controle de qualidade não pode ter acesso às áreas de produção: a amostragem, para investigação deve ser coletada pelo próprio pessoal da produção, que esteja devidamente habilitado para essa finalidade.

Os equipamentos utilizados na amostragem devem estar limpos e, se necessário, esterilizados e guardados separadamente dos demais equipamentos laboratoriais.

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Q1148787

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148787 Farmácia

O ácido acetilsalicílico, que tem Pka = 3,7, é rapidamente absorvido no estômago por ser

Alternativas

um ácido fraco.

um ácido forte.

muito lipossolúvel.

muito ionizável.

transportado por proteínas do suco gástrico.

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2: D

3: B

4: E

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