Questões Prefeitura de Guararapes - SP 2018 para Farmacêutico

Q1046059

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046059 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o transporte dos fármacos através das barreiras celulares.

O coeficiente de difusão é a medida de mobilidade das moléculas na camada lipídica da membrana celular e é altamente variável entre os fármacos, de modo que afeta o coeficiente de permeabilidade de cada fármaco.

Ácidos e bases fracos, quando presentes na forma ionizada (BH⁺ ou A^– ) apresentam solubilidade lipídica muito baixa, sendo incapazes de se difundir através das membranas celulares.

O transporte transmembrana realizado por proteínas transportadoras é sempre contra o gradiente de concentração e dependente de ATP.

A partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH relativamente alto.

O tamanho da molécula ou peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas.

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Q1046063

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046063 Farmácia

A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
Imagem associada para resolução da questão

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CYP2D6 – converte codeína em morfina, seu metabólito ativo. CYP2D6 – metaboliza e inativa fluoxetina. CYP2C19 – metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a alternativa correta.

Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.

Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.

Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres.

Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina.

A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19.

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Questões de Concurso Público Prefeitura de Guararapes - SP 2018 para Farmacêutico

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