Questões de Concurso Público UFSC 2022 para Biólogo
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Proteína A: Domínio 1, Domínio 2, Domínio 3.
Proteína B: Domínio 1 e Domínio 2.
Proteína C: Domínio 1 e Domínio 3.
Segundo as análises, é definido que os domínios são codificados da seguinte forma:
Domínio 1: Codificado pelo exon 1;
Domínio 2: Codificado pelo exon 2;
Domínio 3: Codificado pelo exon 3.
O Domínio 3 está ausente quando há a presença do intron 2 na molécula madura de mRNA, gerando um códon de parada prematuro.
Dado o exposto, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A molécula de mRNA que codifica a proteína 3 é composta por exon 1, exon 2, intron 2 e exon 3.
II. O mecanismo envolvido na produção das diferentes isoformas proteicas é chamado de splicing alternativo.
III. A molécula transcrita do gene, antes do processamento para mRNA, é composta por exon 1, exon 2 e exon 3.
IV. A presença de diferentes composições de domínios nas isoformas proteicas não é capaz de alterar sua função.
5’ TTTACGATGAAAGTTCAGCAGCATCACCATCCTCCGGGGTAATTTAG 3’
Considerando que o códon iniciador é AUG e que os possíveis códons de parada são UAA, UGA, UAG, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do mRNA isolado pela pesquisadora.
I. Desnaturação
II. Eletroporação
III. Blotting
IV. pH
V. Deionização
( ) Remoção de impurezas através da passagem de um líquido em uma resina de troca iônica.
( ) Aplicação de pulsos elétricos para criar poros transientes na membrana celular e permitir, por exemplo, a entrada de um plasmídeo.
( ) Mensuração logarítmica da concentração de íons hidrogênio em uma substância.
( ) Perda da estrutura tridimensional de uma proteína que acontece, na maioria das vezes, de maneira irreversível e é causada por um agente físico, por exemplo, calor.
( ) Transferência de DNA, RNA ou proteínas que estão em um gel para um filtro ou uma membrana, comumente de nylon ou nitrocelulose.
I. A técnica pode ser usada para separar moléculas por carga, tamanho e/ou conformação.
II. Quando analisamos um gel, resultado de uma eletroforese, em que se está comparando polipeptídeos, as bandas mais baixas (que atravessaram o gel mais rápido) são as de carga negativa.
III. Quando analisamos um gel, resultado de uma eletroforese, que está comparando ácidos desoxirribonucleicos, as bandas mais baixas (que atravessaram o gel mais rápido) são de menor tamanho em comparação às bandas mais altas.
IV. Quando analisamos um gel, resultado de uma eletroforese, que está comparando polipetídeos, as conformações secundárias mais globulares tendem a passar com mais facilidade pela malha do gel em comparação às estruturas mais complexas.
V. Quando analisamos um gel, resultado de uma eletroforese, que está comparando ácidos desoxirribonucleicos e está mantido em um meio desnaturante, é possível analisar a conformação secundária da fita de DNA dobrando-se sobre ela mesma.