Questões de Concurso Público UFMG 2023 para Técnico em Farmácia
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Em relação a esses procedimentos de armazenamento de substâncias químicas perigosas, é INCORRETO afirmar que se deve
Em relação a esses métodos, é CORRETO afirmar que
Em relação aos EPI e EPC, é INCORRETO afirmar que
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos
II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões.
III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Está CORRETO o que se afirma em
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umidade, para permitir o correto fechamento das cápsulas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Em relação a esse tópico, é INCORRETO afirmar que
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Assinale a alternativa em que se indica CORRETAMENTE uma importante medida emergencial em caso de intoxicações.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em: