Questões de Concurso Público UFRPE 2016 para Farmacêutico
Foram encontradas 64 questões
Q808759
Farmácia
O método de volumetria de neutralização em meio não
aquoso empregado na quantificação de fármacos em
medicamentos tem como característica:
Q808760
Farmácia
A lei de Lambert-Beer possibilita a medida da
absorção da luz no espectro do ultravioleta ao visível
por uma solução. Essa aferição mantém correlação
com:
Q808761
Farmácia
Na escolha do detector por índice de refração mais
adequado para análise por cromatografia líquida de
alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a
característica de:
Q808762
Farmácia
Qual parâmetro promove aumento da eficiência de
uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?
Q808763
Farmácia
A determinação de peso em formas farmacêuticas
semissólidas para cremes com apresentação em forma
de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio.
Nesse procedimento, deve-se obedecer:
Q808764
Farmácia
A substância química de referência (SQR) tem como
característica:
Q808765
Farmácia
A qualidade analítica se caracteriza por
reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de
erros sistemáticos intra e interlaboratórios. Um meio
importante de monitoramento de um laboratório
comparado a outros laboratórios é a:
Q808766
Farmácia
O documento que fornece um conjunto detalhado,
escrito, de todas as operações necessárias para
realização de uma atividade com o objetivo de
padronização é denominado:
Q808767
Farmácia
A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma
referência normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio e
calibração. Segundo essa norma, a subcontratação de
ensaios deve obedecer a qual critério?
Q808768
Farmácia
“Propriedade do resultado de uma medição ou do valor
de um padrão estar relacionado a referências
estabelecidas, geralmente a padrões nacionais ou
internacionais, através de uma cadeia contínua de
comparações, todas tendo incertezas estabelecidas”.
Esse é o conceito de:
Q808769
Farmácia
No laboratório de microbiologia, durante as análises
de indicadores biológicos, de coliformes fecais e
coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a
etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das
placas de Petri é realizada em:
Q808770
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de medicamentos é a
parte da garantia da qualidade que assegura que os
produtos sejam consistentemente produzidos e
controlados em relação aos padrões de qualidade
solicitados pelo registro sanitário do produto. A esse
respeito, assinale a alternativa correta.
Q808771
Farmácia
Sobre a técnica da volumetria ácido-base, amplamente
utilizada em controle de qualidade nos laboratórios, é
correto afirmar que:
Q808772
Farmácia
Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos
estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.
Q808773
Farmácia
Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de
produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação
de pirogênios e os processos de despirogenização,
assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.
Q808774
Farmácia
Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR
ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a
acreditação de laboratórios analíticos.
Q808775
Farmácia
A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento
escrito e autorizado, que fornece instruções para a
realização de operações não necessariamente
específicas a um dado produto ou material, mas de
natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e
limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa
que corresponde a essa definição.
Q808776
Farmácia
Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso
oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual
a forma farmacêutica mais indicada?
Q808777
Farmácia
Os métodos para quantificar o crescimento microbiano
em medicamentos e cosméticos incluem:
Q808778
Farmácia
São formas farmacêuticas sólidas submetidas a
desintegração, um teste amplamente utilizado no
controle de qualidade:
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