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Q808749

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808749 Farmácia

Cosméticos devem ser submetidos a controle microbiológico, pela possibilidade de bactérias causarem reações indesejáveis dérmicas, ou mesmo sistêmicas. Deve ser considerado impróprio para uso o cosmético em que se identifique, no controle microbiológico:

Alternativas

Escherichia coli e Clostridium perfringens.

Pseudomonas aeruginosa e Bacillus cereus.

Staphylococcus aureus e Clostridium perfringens.

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

Escherichia coli e Bacillus cereus.

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Q808751

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808751 Farmácia

‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:

Alternativas

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.

a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.

a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.

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Q808752

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808752 Farmácia

A contaminação cruzada, que pode acontecer durante o processo de produção de medicamentos, ocorre:

Alternativas

pelo contato de determinada matéria-prima com outra matéria-prima, porém não pode ocorrer entre produtos intermediários.

pelo contato de um produto intermediário com um produto a granel ou terminado, porém nunca com uma matéria-prima.

pelo contato de um produto a granel ou ainda um produto terminado com outro produto intermediário, mas não pode ocorrer com matériaprima.

pelo contato de matéria-prima com matéria-prima ou com produto, independente de ser intermediário, terminado ou a granel.

exclusivamente pelo contato de matéria-prima com produto terminado, mas não com produto intermediário.

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Q808753

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808753 Farmácia

Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza pela:

Alternativas

retenção, por no mínimo quarenta dias, de matéria-prima, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade.

retenção, por quarenta dias, de material de embalagem, produtos intermediários, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade quanto a sua liberação.

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

retenção, por quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

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Q808756

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ,

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808756 Farmácia

Os testes de esterilidade são realizados em medicamentos, após sua fabricação, com a finalidade de comprovar:

Alternativas

a presença ou ausência de toxinas inorgânicas.

a presença ou ausência de endotoxinas bacterianas.

exclusivamente a presença de bactérias patógenas, devido à especificidade dos meios de cultura.

exclusivamente a presença de endotoxinas formadas a partir de decomposição das matérias primas empregadas na manipulação.

a presença ou ausência de bactérias, mas não podem identificar presença de endotoxinas bacterianas.

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