O diagnóstico de leucemia pode ser feito através de
mielograma associado à citometria de fluxo para caracterização
da linhagem comprometida e do estágio de diferenciação celular.
O principal marcador e a expressão predominante relacionados
ao linfoma de células do manto são, respectivamente:
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Os diferentes padrões malformativos da formação
embrionária do sistema nervoso central refl etem a etapa na qual
incidiram os eventos perturbadores da morfogênese. Dessa
forma, a meningocele decorre de alteração no período da:
A Doença de Paget óssea é caracterizada por reabsorção
óssea seguida de remodelação excessiva e desordenada. As
suas lesões são divididas em três fases, sendo uma delas a fase:
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Um determinado paciente apresenta um tumor ósseo formado
por capa de cartilagem madura, assentada sobre tecido ósseo
trabecular que se projeta a partir do tecido ósseo subjacente.
Nesse contexto, pode-se afi rmar que trata-se de um tumor do tipo:
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O osteossarcoma parosteal ou justacortical é uma neoplasia
óssea cujo comportamento indolente implica na necessidade de
um diagnóstico adequado. Além disso, ele pode ser caracterizado
por:
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As doenças do neurônio motor resultam em destruição
do corpo dos neurônios motores do córtex cerebral, do tronco
encefálico ou da medula espinhal. Um de seus possíveis
mecanismos diz respeito à esclerose lateral amiotrófi ca,
responsável pela ocorrência da:
O diagnóstico diferencial entre bócio nodular e adenoma, na
maioria dos casos, não é difícil. Contudo, deve-se atentar para
as características morfológicas de ambos, pois, em geral, o bócio
nodular apresenta:
Diante de um quadro de investigação para uma histiocitose
de células de Langerhans, um paciente com 1 ano apresenta
acometimento clínico de couro cabeludo, de áreas de flexura e de
tronco. Dentre as possíveis hipóteses diagnósticas, destaca-se a:
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