Questões de Concurso Público EMGEPRON 2026 para Químico (Fabril Farmacêutico)
Foram encontradas 18 questões
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978332
Farmácia
Um laboratório desenvolveu método próprio para
determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC
n.º 512/2021, esse método:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978334
Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma
amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do
padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978335
Farmácia
Durante a avaliação de segurança em um laboratório
farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente
à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual,
porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas
terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978336
Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima
farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl
Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em
estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978338
Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima
farmacêutica, foi realizada análise por espectrofotometria no
infravermelho (FTIR) para confirmação de identidade. A principal
vantagem dessa técnica para esse propósito é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978340
Farmácia
Durante a validação de um método analítico utilizado
no controle de qualidade farmacêutico, pequenas variações
deliberadas em parâmetros operacionais, como pH da fase móvel,
temperatura e fluxo, são realizadas com a finalidade de avaliar a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978342
Farmácia
Em um laboratório de controle de qualidade farmacêutico,
diferentes ensaios são empregados para avaliar o desempenho
de formas farmacêuticas sólidas orais, considerando parâmetros
relacionados à liberação do princípio ativo e ao comportamento
do produto em meio líquido sob condições padronizadas. Nesse
contexto, o ensaio de dissolução corresponde a um procedimento
que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978343
Farmácia
Durante uma auditoria regulatória em uma indústria
farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou
documentos normativos que estabelecem orientações
complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF),
especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos
voltados à comprovação do desempenho de processos,
equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse
contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de
2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares
relacionadas ao(às):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978344
Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por
cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis
em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois
compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos,
resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos.
Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas
alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a
melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente
relacionada ao aumento da:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978346
Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um
laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida
de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG)
depende, principalmente, das características físico-químicas dos
analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978347
Farmácia
Durante a implementação de requisitos complementares
às Boas Práticas de Fabricação, uma indústria farmacêutica
realizou revisão de procedimentos internos relacionados ao uso
de recursos tecnológicos empregados nas atividades industriais
e analíticas, considerando diretrizes regulatórias específicas
aplicáveis ao sistema da qualidade. Nesse contexto regulatório, a
normativa correspondente estabelece requisitos complementares
referentes aos(às):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978349
Farmácia
Durante a investigação de um evento ocorrido na fabricação
de medicamentos, a equipe da Garantia da Qualidade registrou
uma situação em que procedimentos estabelecidos não foram
seguidos, podendo comprometer requisitos do sistema da
qualidade e impactar a segurança e eficácia do produto. No
contexto do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, essa
situação caracteriza-se como:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978350
Farmácia
Durante a qualificação de fornecedores em uma indústria
farmacêutica, a equipe da Garantia da Qualidade revisou os
procedimentos de recebimento de matérias-primas, estabelecendo
critérios para coleta de amostras destinadas aos ensaios de
controle. Considerando as diretrizes regulatórias complementares
às Boas Práticas de Fabricação, essas atividades devem
assegurar que a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978351
Farmácia
Durante a validação de um método analítico para controle
de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o
laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão
óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha
foi baseada nas características da técnica, bem como em suas
limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a
serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978353
Farmácia
Durante a qualificação de equipamentos em uma indústria
farmacêutica, a equipe de Garantia da Qualidade avaliou as
superfícies que entram em contato direto com os produtos,
visando a prevenir interações químicas, transferência de materiais
e retenção de substâncias que possam comprometer a qualidade
do medicamento. Nesse contexto, as superfícies de contato
devem ser caracterizadas por serem:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978354
Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas
duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o
laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar
o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do
fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas.
Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade
corresponde ao teste de:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978355
Farmácia
Durante a investigação de uma possível contaminação
cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade
revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e
as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas
no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e
no registro das atividades realizadas durante a manipulação
de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a
adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL
visa, principalmente, a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978357
Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico
em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução
padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise
de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se
os procedimentos adotados estavam em conformidade com os
princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o
uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
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