A Doença de von willebrand é classificada em três tipos
principais que variam em gravidade e diferem no tratamento
clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que
apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado
por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:
A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às
deficiências ou defeitos na concentração do fator de von
Willebrand (FVW) como consequências resultantes de outros
distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à
(ao):
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O tratamento e a prevenção de eventos hemorrágicos
agudos nas hemofilias A e B são baseados na reposição de
proteína dos fatores de coagulação que estejam ausentes ou
sejam deficientes. Na hipótese de um defeito relacionado ao
fator V, uma possível fonte de substituição é o (a):
A linfocitose é definida por uma contagem absoluta de
linfócitos de mais de 5000/ uL e possui entre as causas mais
comuns as infecções virais. No tocante ao seu diagnóstico
diferencial, deve-se considerar também
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A neutropenia congênita severa é um distúrbio grave que
se apresenta no período neonatal com infecções bacterianas
recorrentes. Ela está associada a diferentes padrões de heranças,
como no caso da anemia de Fanconi, relacionada a um padrão:
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A síndrome de Chédiak-Higashi representa um distúrbio da
função fagocítica relacionado à anormalidades de desgranulação.
Como consequência, clinicamente pode-se encontrar infecções
recorrentes de origem:
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A disceratose congênita é uma condição rara e progressiva
suspeitada a partir da observação da tríade clássica formada por
pigmentação reticulada da pele, distrofia ungueal e leucoplasia
oral. Já entre os testes diagnósticos, destaca-se a necessidade
de realização do (a):
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A policitemia vera é um distúrbio caracterizado pela
mieloproliferação clonal da célula-tronco hematopoiética e por
apresentarem propensão para evoluir para leucemia mieloide
aguda. Entre as suas características clínicas e laboratoriais,
pode-se identificar o (a):
A fibrose de medula óssea pode ser desencadeada por
distúrbios de algumas naturezas, incluindo os mieloides. Em
relação às possíveis causas associadas, pode-se mencionar a
ocorrência de:
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A doença mioproliferativa transitória é um distúrbio
relacionado à leucocitose do sangue periférico com os blastos
e acúmulo de megacarioblastos no sangue, fígado e na medula
óssea. A patologia em questão geralmente se associa à síndrome
de:
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