Questões de Concurso Público HEMOMINAS 2025 para Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas

Foram encontradas 9 questões

Q3262541 Biomedicina - Análises Clínicas
A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo, que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida como:
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Q3262545 Biomedicina - Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos. A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína sintetizada pelas:
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Q3262546 Biomedicina - Análises Clínicas
As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe: 
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Q3262547 Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação. Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em excesso de:
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Q3262549 Biomedicina - Análises Clínicas
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que se destacam os tipos:
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Q3262551 Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema HLA exerce um papel importante na geração das respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes para uma mesma glicoproteína é denominada:
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Q3262553 Biomedicina - Análises Clínicas
A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a glicose é metabolizada, gerando:
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Q3262556 Biomedicina - Análises Clínicas
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/ ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro da mãe, é também conhecida como:
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Q3262557 Biomedicina - Análises Clínicas
A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das hemoglobinas encontradas, é do tipo:
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Respostas
1: D
2: A
3: C
4: B
5: D
6: A
7: A
8: D
9: D