As espondiloartrites abrangem um grupo de doenças inter-relacionadas que apresentam certas peculiaridades clínicas,
laboratoriais, imunológicas e anatomopatológicas. Com relação
ao envolvimento oftalmológico nas espondiloartrites, o padrão
de inflamação ocular na espondilite anquilosante é caracterizado
por ser uma uveíte:
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Doença cardiovascular aterosclerótica em portadores de
lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma importante causa de
mortalidade decorrente de eventos cardiovasculares. Dentre os
fatores de risco para aterosclerose precoce e acelerada no LES,
o mais importante é:
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No exame físico de um paciente com suspeita de neuropatia
compressiva, a presença do sinal de Wartenberg é indicativa da
impossibilidade de realizar o movimento de:
Deficiências genéticas das frações do sistema complemento
estão associadas com uma maior susceptibilidade genética para
algumas doenças autoimunes. A deficiência do complemento
com maior risco para o desenvolvimento de nefrite lúpica e que
não está associada ao autoanticorpo anti-DNA nativo é o da
fração:
A presença do anticorpo anti-U1-RNP em títulos > 1/1.600
é considerada critério obrigatório para o diagnóstico da doença
mista do tecido conjuntivo (DMTC). Além da positividade do
anti-U1-RNP, outro anticorpo, não específico, que pode ser
encontrado na DMTC é o:
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Na avaliação radiográfica da osteoartrite de quadril
(coxartrose), a migração da cabeça do fêmur em relação ao
acetábulo, que corresponde à perda da cartilagem articular,
ocorre mais frequentemente no sentido:
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A manifestação cutânea da Síndrome de Sjögren (SSj),
mais associada com crioglobulinemia, hipergamaglobulinemia
e presença de fator reumatoide, que apresenta um maior risco
para o desenvolvimento de linfoma é:
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