Questões de Concurso Público Prefeitura de Boa Vista - RR 2020 para Bioquímico

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Q1314510
Biomedicina - Análises Clínicas Genética e Reprodução Humana ,
Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314510 Biomedicina - Análises Clínicas
A doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo humano. Um dos exames realizados para seu diagnóstico, que consiste no doseamento da proteína plasmática responsável pelo transporte de cobre, é a:
Alternativas
Q1314511
Biomedicina - Análises Clínicas Imunologia em Biomedicina , Imunologia Básica ,
Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314511 Biomedicina - Análises Clínicas
As proteínas plasmáticas se destacam no organismo humano pela sua diversidade de funções, dentre essas se destacam as imunoglobulinas responsáveis pela imunidade humoral. A classe de imunoglobulina mais abundante secretada no sangue durante a fase inicial de uma resposta primária por anticorpos é a:
Alternativas
Q1314512
Biomedicina - Análises Clínicas Imunologia em Biomedicina , Imunologia Básica ,
Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314512 Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema de complemento é composto por diversas proteínas plasmáticas circulantes que atuam como mediadores da resposta inflamatória nos seres humanos. A via clássica de ativação de complemento se difere da via alternativa por utilizar, em seu processo, os complementos do tipo:
Alternativas
Q1314513
Biomedicina - Análises Clínicas Genética e Reprodução Humana ,
Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314513 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
Alternativas
Q1314514
Biomedicina - Análises Clínicas Genética e Reprodução Humana ,
Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Bioquímico |
Q1314514 Biomedicina - Análises Clínicas
Em uma criança, é verificada a presença regular em suas fraldas de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara é motivada pela deficiência da enzima hepática:
Alternativas
Respostas
1: A
2: D
3: C
4: C
5: A
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