Depois de seis anos em queda, em 2017, o Ministério da Saúde divulgou que o Brasil voltou a registrar alta na incidência em casos malária. Com relação ao tratamento medicamentoso disponível para o tratamento dessa doença negligenciada, julgue o item subsequente.
Antibióticos como doxiciclina podem ser incluídos no esquema de tratamento da malária por terem atividade durante o estágio agudo da doença.
Depois de seis anos em queda, em 2017, o Ministério da Saúde divulgou que o Brasil voltou a registrar alta na incidência em casos malária. Com relação ao tratamento medicamentoso disponível para o tratamento dessa doença negligenciada, julgue o item subsequente.
A cloroquina é o medicamento de escolha para quimioprofilaxia da malária por atuar sobre formas mais resistentes do Plasmodium falsiparum, principal agente etiológico da doença.
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Depois de seis anos em queda, em 2017, o Ministério da Saúde divulgou que o Brasil voltou a registrar alta na incidência em casos malária. Com relação ao tratamento medicamentoso disponível para o tratamento dessa doença negligenciada, julgue o item subsequente.
A amodiaquina, apesar de possuir ação semelhante à cloroquina, foi retirada do mercado por levar a quadros de agranulocitose.
Os diuréticos aumentam a velocidade de formação da urina e a excreção de eletrólitos e água e, consequentemente, diminuem o volume dos fluidos corporais. No que se refere a essa classe de medicamentos, julgue o item que segue.
A furosemida promove o aumento da diurese por atuar na inibição da reabsorção de eletrólitos na altura do ramo descendente da alça de Henle.
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Diuréticos de alça promovem hipovolemia mais acentuada que os tiazídicos e são indicados para pacientes com insuficiência renal.
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O uso contínuo dos diuréticos pode elevar as concentrações sanguíneas de ácido úrico.
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Uma interação medicamentosa pode ocorrer quando os diuréticos de alça são administrados com probenecida.
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A hidralazina não promove uma interação, relacionada à sua depuração renal, na farmacocinética da furosemida.
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Anti‐inflamatórios não esteroidais potencializam os efeitos anti‐hipertensivos dos diuréticos tiazídicos e de alça.
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O fármaco X é uma substância de alto índice terapêutico que provoca uma contração máxima do músculo cardíaco, de modo similar à epinefrina.
Com base nesse caso hipotético, julgue o item.
Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples interação do fármaco X com seu receptor celular resulta na ativação de vários elementos da resposta celular.
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O omeprazol é um dos protetores gástricos de mais alto consumo atualmente. Sua administração é feita na forma de cápsulas preenchidas com pellets do fármaco a 10% (p/v). Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
O omeprazol atua como bloqueador dos receptores H2 da histamina, reduzindo a secreção ácida estomacal.
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O omeprazol é mais bem absorvido durante o período de jejum, por se tratar de uma base fraca, com maior atividade em sua forma ionizada.
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A farmacocinética de alguns medicamentos, como o cetoconazol, pode ser alterada pela administração de omeprazol.
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O pantoprazol é um derivado mais potente do omeprazol.
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A forma de pellet está relacionada a um revestimento na forma de esferas para promover uma liberação entérica do fármaco, uma vez que o omeprazol passa por rápida degradação em pHs ácidos.
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Considerando‐se que a densidade aparente dos pellets de omeprazol seja de 0,4 g/mL, uma cápsula, para conter 20 mg do fármaco, deve possuir volume igual a 0,5 mL.
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