Questões de Concurso Público Prefeitura de Tijucas - SC 2021 para Farmacêutico, Edital nº 001
Foram encontradas 22 questões
O Ministério da Saúde é responsável pela aquisição e distribuição dos medicamentos:
1. que compõem o Programa Saúde da Mulher: contraceptivos orais e injetáveis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma.
2. insulina humana NPH, insulina humana regular.
3. clindamicina 300 mg e rifampicina 300 mg exclusivamente para tratamento de hidradenite supurativa moderada.
4. que compõem o Programa Saúde da Mulher: contraceptivos orais e injetáveis, dispositivo intrauterino hormonal.
5. clindamicina 300 mg e rifampicina 300 mg exclusivamente para tratamento de infecções ginecológicas.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
A Portaria de Consolidação no 02, de 28 de setembro de 2017, que dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do SUS, apresenta a divisão do elenco de medicamentos em grupos e define as responsabilidades de financiamento entre os entes federados.
O grupo 1B está assim organizado:
Sobre o medicamento Sofosbuvir (comprimidos de 400 mg) no Sistema Único de Saúde, é correto afirmar:
De acordo com a legislação brasileira atual, o profissional Farmacêutico tem como deveres, em sua atuação em estabelecimentos farmacêuticos:
1. proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada.
2. observar os aspectos técnicos, financeiros/ monetários e legais do receituário médico no momento da dispensação.
3. notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância.
4. notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes pelo uso off label ou compacional de medicamentos, observados e registrados na prática da farmacovigilância.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
De acordo com a Lei 3.820, de 11 de novembro de 1960, que criou os Conselhos de Farmácia, cabe ao Conselho Federal de Farmácia: