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PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular
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Q1879264

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879264 Biomedicina - Análises Clínicas

A cromatografia de exclusão, também chamada de filtração em gel, é uma técnica utilizada para separação de proteínas de diferentes tamanhos a partir de misturas complexas. O princípio de separação se baseia na existência de uma fase sólida com poros de tamanho determinado e uma fase móvel, que pode ser líquida ou gasosa. Sobre a separação das proteínas por essa técnica, pode-se afirmar que as proteínas de baixo peso molecular são eluídas:

Alternativas

mais lentamente, pois formam agregados que dificultam sua penetração nos poros da fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

mais rapidamente, porque apresentam menor interação iônica com a fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

mais rapidamente, porque apresentam menor adsorção à fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

mais lentamente, pois penetram com mais facilidade nos poros da fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

mais rapidamente, pois apresentam maior mobilidade na fase móvel quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

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Q1879265

Biomedicina - Análises Clínicas Biologia Molecular em Biomedicina ,

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879265 Biomedicina - Análises Clínicas

Pichia pastoris é um fungo ascetomiceto utilizado para produção de proteínas heterólogas, como uma alternativa aos sistemas de expressão proteica em procariotos. Por ser um organismo metilotrófico, pode ser crescido utilizando o metanol como sua única fonte de carbono. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Uma das limitações da expressão de proteínas heterólogas em Pichia pastoris é a incapacidade dessa levedura de realizar modificações pós-traducionais, como formação de pontes de dissulfeto e glicosilações de aminoácidos em geral.

Nessa levedura, a clonagem do gene de interesse ocorre pela integração de um cassete de expressão no genoma da levedura, via recombinação homóloga, podendo ser realizada por uma recombinase da própria levedura.

Ao contrário dos sistemas de expressão heteróloga em bactérias, a produção de proteínas heterólogas em Pichia pastoris pode ser realizada somente em pequena escala, já que o seu meio de cultura apresenta altas concentrações de metanol, que é altamente inflamável.

Devido a sua parede celular espessa, a levedura Pichia pastoris não pode ser transformada pelo método de eletroporação, sendo mais utilizado o método de transformação por choque térmico.

O uso de promotores induzidos por metanol para expressão do gene de interesse em Picchia pastoris não é recomendado, pois a presença de metanol no meio de cultura pode causar produção excessiva da proteína de interesse, levando a uma condição tóxica para a levedura.

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Q1879266

Biologia Moléculas, células e tecidos , Transcrição e Tradução ,

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879266 Biologia

Logo após a transcrição gênica, a molécula de RNA mensageiro primário (pré-RNAm) sofre uma série de modificações até chegar a sua forma madura e funcional (RNAm). Sobre esses processos, é correto afirmar que:

Alternativas

a primeira modificação feita no pré-RNAm é a adição de uma série de adeninas na extremidade 3´OH chamada de “cauda poli-A”.

a adição de um resíduo de 7-metilguanosina na extremidade 5´OH ocorre exclusivamente em células germinativas.

tanto em células procariotas quanto em eucariotas, a remoção de íntrons ocorre pela ação de RNAses do tipo exonucleases.

as sequências localizadas nas extremidades 5´OH e 3´OH do pré-RNAm que não são traduzidas em proteínas, chamadas UTRs, são removidas do RNAm imaturo ainda dentro do núcleo das células.

o processo chamado “splicing alternativo” consiste na clivagem e remoção de diferentes regiões do pré-RNAm, produzindo RNAm distintos.

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Q1879267

Biologia Moléculas, células e tecidos , Transcrição e Tradução ,

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879267 Biologia

Com relação à sequência promotora, assinale a alternativa correta.

Alternativas

É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização e início do processo de replicação do DNA.

É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas na replicação do DNA.

É uma sequência do RNAm na qual se liga à subunidade menor do ribossoma, iniciando o processo de tradução proteica.

É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene.

É uma sequência do RNA transportador (RNAt) que se liga ao sítio iniciador do RNAm, permitindo a tradução proteica.

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Q1879268

Biologia Hereditariedade e diversidade da vida ,

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879268 Biologia

Em relação à técnica de PCR em tempo real, pode-se afirmar que:

Alternativas

a técnica de PCR em tempo real detecta a amplificação do fragmento de DNA de interesse a partir da fluorescência emitida quando fluoróforos, como o Sybergreen, se intercalam na dupla-fita do amplicon, o que torna essa técnica mais específica que o PCR convencional.

o perfil térmico dos produtos finais da amplificação por essa técnica, observados pela curva de dissociação chamada “melting curve”, revela a especificidade da reação, identificando ou não a presença de produtos amplificados inespecificamente.

apesar de sua elevada sensibilidade, a técnica de PCR em tempo real não detecta homo ou heterodímeros de oligonucleotídeos iniciadores, formados ao longo da reação, o que configura uma vantagem dessa técnica.

por causa de sua alta eficiência, a curva de amplificação do DNA de interesse apresenta somente duas fases: a de amplificação linear e a do platô, que é alcançado quando os substratos da reação se esgotam.

o método de detecção dos produtos da reação de amplificação a partir do uso do fluoróforo Sybergreen é muito utilizado para amplificação de cDNAs (DNA complementares). Entretanto, não pode ser usado para amplificar regiões de DNA genômico devido ao grande tamanho do DNA-molde.

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Respostas

41: D

42: B

43: E

44: D

45: A

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