Questões de Concurso Público Prefeitura de Canoas - RS 2023 para Biólogo

A manutenção da estabilidade genética de um organismo, necessária à sobrevivência, requer não apenas um mecanismo extremamente preciso para replicar o DNA, mas também mecanismos para corrigir as diversas lesões acidentais que ocorrem continuamente no DNA. Sobre os mecanismos de reparo do DNA, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Reparo por excisão de bases. (2) Reparo por excisão de nucleotídeos.

(_) Envolve uma bateria de enzimas denominadas DNAglicosilases, cada uma capaz de reconhecer um tipo específico de base alterada no DNA e de catalisar sua remoção hidrolítica.
(_) Uma vez encontrada uma lesão, a cadeia fosfodiéster da fita anormal é clivada nos dois lados da distorção, e a DNA-helicase remove o oligonucleotídeo de fita simples contendo a lesão.
(_) A lacuna criada pela ação da DNA-glicosilase é reconhecida por uma enzima chamada endonuclease AP, que cliva a cadeia principal fosfodiéster, seguida da correção da lacuna resultante.
(_) Esse mecanismo pode corrigir uma lesão causada por praticamente qualquer alteração volumosa na estrutura da dupla-hélice de DNA.

Os padrões de herança monogênica fenotípica são interpretados com relação à segregação de DNA cromossômico na meiose. Existem diversas técnicas que podem ser utilizadas para mostrar diretamente a segregação do DNA, como sequenciamento, RFLP (Restriction Lenght Fragment Polimorfism) e Southern Blotting. A figura abaixo mostra o rastreamento de herança monogênica por meio da técnica de RFLP e Southern Blotting:
Sobre o assunto, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) Uma mutação recessiva produz um alelo a e um sítio de corte para enzima de restrição e dois sítios de restrição nos indivíduos heterozigotos.
(_) A transferência de Southern detecta um fragmento de DNA em indivíduos homozigotos dominantes e dois fragmentos de DNA em indivíduos homozigotos recessivos.
(_) O cruzamento de um indivíduo heterozigoto Aa com um testador forneceria uma proporção de dois heterozigotos para dois homozigotos recessivos.