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NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia
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Q880633

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880633 Farmácia

Em relação à absorção gastrintestinal de agentes tóxicos, é correto afirmar que:

Alternativas

ela ocorre sempre por difusão ativa na porção do trato em que ocorrer a maior concentração da forma lipossolúvel, não ionizada.

na absorção pela mucosa oral, como na intoxicação por cocaína, os níveis sanguíneos são mais elevados porque não há ação do suco gastrintestinal.

ela ocorre no intestino delgado, porque nele a vascularização é mais intensa do que em outra porção do trato gastrintestinal.

pode haver transporte passivo de alguns agentes tóxicos, como o chumbo,porque ele utiliza o sistema de transporte do cálcio.

essa absorção está condicionada à vacuidade gastrintestinal, sendo favorecida quando o sistema não estiver vazio.

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Q880634

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Toxicologia Básica e Clínica , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

Alternativas

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q880638

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880638 Farmácia

Em Farmacologia, a forma de apresentação dos medicamentos obedece a uma nomenclatura internacional. Assinale a alternativa que contém a explicação correta sobre forma farmacêutica.

Alternativas

Cápsula – corresponde ao pó submetido à compressão e em formato próprio, podendo ser dividido em duas ou quatro partes.

Xarope – forma líquida rica em carboidratos empregada para o tratamento de envenenamento por metais pesados.

Comprimido – forma farmacêutica com forma cilíndrica, geralmente constituída por invólucro gelatinoso, contendo pó comprimido.

Óvulo – forma farmacêutica para aplicação vaginal ou retal, com forma ovoide ou cilíndrica, constituída por invólucro de gelatina.

Pomada – forma farmacêutica pastosa semisólida, de consistência macia, mais oleosa, que tem pouca penetração na pele.

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Q880640

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880640 Farmácia

A neurotransmissão química explica os processos ocorridos entre receptores pré e pós-sinápticos, e consiste no efeito causado pela liberação de neurotransmissores contidos em vesículas. No que se refere à neurotransmissão, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Tem início com a liberação quântica dos neurotransmissores pelos receptores pós-sinápticos.

A amplitude do potencial pós-sináptico é múltipla da resposta causada por uma única vesícula, daí ser quântica.

Os receptores pré e pós-sinápticos podem ser ionotrópicos ou metabotrópicos, conforme o tipo de sítio receptor.

Os receptores que empregam segundos mensageiros são desvantajosos para o sistema nervoso central, porque retardam o impulso nervoso.

A fadiga sináptica está diretamente relacionada à polarização e despolarização dos receptores pré-sinápticos.

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Q880641

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880641 Farmácia

A ação farmacológica requer a formação do complexo receptor-droga e pode ser modificada pela estrutura do fármaco ou pela ação conjunta de fármacos, denominada interação de drogas. Em relação à interação de drogas, é correto afirmar que:

Alternativas

ocorre sinergismo por potenciação quando o efeito de uma droga A soma-se ao efeito de uma droga B, como se verifica na adição de dois anestésicos para obter por maior tempo.

quando duas drogas, uma agonista e outra antagonista, concorrem por um mesmo receptor, e a agonista não consegue remover a antagonista do receptor, diz-se ocorrer antagonismo competitivo irreversível.

o antagonismo não competitivo consiste na ação concomitante de duas drogas, na qual uma delas (a agonista) bloqueia uma das etapas de ativação do receptor, reduzindo a ação do antagonista.

o sinergismo por adição ocorre quando a associação de duas drogas promove efeito maior que o efeito de cada droga em separado, mas diferente da soma do efeito de cada droga.

o antagonismo não competitivo deve ser reversível porque agonista e antagonista concorrem pelo mesmo receptor, e se a ligação não se desfizer, a ação farmacológica cessa.

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Respostas

1: B

2: D

3: E

4: B

5: B

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