Questões de Concurso Público UFPR 2023 para Farmacêutico

Foram encontradas 5 questões

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230472 Farmácia
O processo de absorção pode ser definido como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o sangue. Dentre as vias de administração, pode-se citar a oral, a retal, a sublingual, a inalação e a injeção. Com relação à absorção de fármacos e vias de administração, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230474 Farmácia
A dipirona para uso pediátrico é comercializada em drogarias em duas apresentações: xarope e gotas. A bula da dipirona xarope indica uma dose de 50 mg/mL. Para a dipirona gotas, sabe-se que 10 gotas correspondem à 500 µL e que 1 grama de fármaco está contido em 2 mL. Uma prescrição solicita que sejam administrados 10 mL de dipirona xarope uma vez ao dia. No entanto, na drogaria está disponível para venda somente a apresentação em gotas. Quantas gotas correspondem à dose solicitada na prescrição?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230475 Farmácia
O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230479 Farmácia
A escolha de um fármaco para o desenvolvimento de um produto de liberação prolongada deve levar em consideração algumas características. Qual das situações a seguir torna um fármaco adequado para ser utilizado em formulações de liberação prolongada?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230481 Farmácia
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?
Alternativas
Respostas
1: A
2: B
3: B
4: E
5: A