Hemograma, VDRL, Sorologia HIV.

Urina 1, Toxoplasmose IGM e IGG e Tipagem Sanguínea.

Glicemia de Jejum, Sorologia para Hepatite B, VDRL.

Urocultura, Colpocitologia oncótica e Secreção Vaginal.

Glicemia de Jejum, Coagulograma, Sorologia para herpes.

Escherichia coli.

Klebsiella.

Enterobacter.

Proteus.

Estreptococo do grupo B.

Trichomonas vaginalis

Klebsiella granulomatis

Treponema pallidum

Haemophilus ducreyi

Chlamydia trachomatis

25 a 64 anos.

24 a 55 anos.

25 a 80 anos.

15 a 90 anos.

20 a 65 anos.

Meninas e adolescentes de 9 a 14 anos (14 anos, 11 meses e 29 dias) e os meninos e adolescentes de 11 a 14 anos de idade (14 anos, 11 meses e 29 dias).

Somente mulheres de 9 a 26 anos de idade, hígidos.

Somente homens de 9 a 26 anos de idade, hígidos.

Todos os portadores de doenças crônicas.

Adolescentes de 9 a 14 anos, portadores de doenças crônicas.

A fisiopatologia nas complicações agudas do diabetes inicia-se com insulinopenia que diminui a sensibilidade dos tecidos à insulina e a atividade lipase no tecido adiposo, com consequente degradação de triglicérides em ácidos graxos, oxidados a corpos cetônicos.

Os dois fatores de risco mais comuns para CAD e EHH são terapia inadequada ou inapropriada com insulina e infecção.

A CAD evolui rapidamente, dentro de poucas horas.

A EHH é insidiosa e pode ocorrer ao longo de dias ou semanas.

Um dos sintomas ocasionados no EHH, nas complicações agudas em diabetes, incluem turvação do sensório que progride para obnubilação mental ou coma.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à osteomalacia em adultos.

Concentrações de > 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 μ g/mL são associadas à osteomalacia em adolescentes.

Concentrações de > 8 μ g/mL são associadas à raquitismo na infância.

Concentrações de < 8 ng/mL são associadas à raquitismo na infância.

Os fatores exógenos constituem a causa mais comum de SC.

A síndrome de Cushing Factícia é muito comum, ocasionada pela desnutrição.

O alcoolismo pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

O distúrbio psiquiátrico pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

A anorexia nervosa pode apresentar um quadro de pseudo-Cushing.

Mais de 95% dos casos ocorrem por adenoma hipofisário.

Raramente a acromegalia pode ser resultado da hipersecreção de hormônio GHRH.

A hipoprolactemia é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A apneia do sono é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

A insuficiência cardíaca congestiva é um tipo de complicação proporcionada pela acromegalia.

Pode ser considerada microincidentaloma quando as lesões forem menores que 1 m.

Os pacientes com essa doença só devem ser submetidos à avaliação clínica e laboratorial de hipopituitarismo e síndrome de hipersecreção hormonal quando apresentarem os sintomas.

São avaliados a hipersecreção de prolactina, GH e cortisol para diagnosticar a doença.

A opção de tratamento cirúrgico pode ser sugerida se o paciente apresentar perda de função endócrina.

O tratamento cirúrgico dessa doença deve ser individualizado, de preferência por via transesfenoidal.

Possui médio risco de malignidade o paciente com história de exposição à radiação ionizante.

Possui alto risco de malignidade o paciente com diagnóstico prévio de câncer de tireoide.

Pacientes com síndrome de Cowden possuem risco de malignidade.

Pacientes maiores de 70 anos possuem alto risco de malignidade.

Pacientes com paralisia de prega vogal ou linfonodomegalia cervical possuem alto risco de malignidade.

A conduta inicial após o diagnóstico do DMG deve ser a orientação da dieta e atividade física.

Recomenda-se um ganho de peso, caso a gestante tenha aumentado apenas 11,5 kg.

A dieta da grávida deverá ser 40 a 45% de gorduras, 15 a 20% de carboidratos, 30 a 40% de proteínas.

A paciente deve ser orientada a realizar a glicemia capilar periférica pré-prandial e uma ou duas horas após as refeições.

Um parâmetro desejável durante a gestação é uma glicemia pós-prandial menor que 120 mg/dl.