Hemograma, VDRL, Sorologia HIV.

Urina 1, Toxoplasmose IGM e IGG e Tipagem Sanguínea.

Glicemia de Jejum, Sorologia para Hepatite B, VDRL.

Urocultura, Colpocitologia oncótica e Secreção Vaginal.

Glicemia de Jejum, Coagulograma, Sorologia para herpes.

Escherichia coli.

Klebsiella.

Enterobacter.

Proteus.

Estreptococo do grupo B.

Trichomonas vaginalis

Klebsiella granulomatis

Treponema pallidum

Haemophilus ducreyi

Chlamydia trachomatis

25 a 64 anos.

24 a 55 anos.

25 a 80 anos.

15 a 90 anos.

20 a 65 anos.

Meninas e adolescentes de 9 a 14 anos (14 anos, 11 meses e 29 dias) e os meninos e adolescentes de 11 a 14 anos de idade (14 anos, 11 meses e 29 dias).

Somente mulheres de 9 a 26 anos de idade, hígidos.

Somente homens de 9 a 26 anos de idade, hígidos.

Todos os portadores de doenças crônicas.

Adolescentes de 9 a 14 anos, portadores de doenças crônicas.

A dose máxima de lidocaína para anestesia local para crianças é de 7 mg/kg.

A veia jugular externa é o acesso preferível por punção.

A veia umbilical é o acesso preferível durante a emergência neonatal e/ou exsanguineotransfusão.

Podem ser considerados problemas relacionados ao acesso por punção da veia axilar: lesão arterial axilar e de nervos do plexo braquial.

Distúrbios de coagulação podem ser uma contraindicação relativa por acesso por punção.

Hérnias inguinais ocorrem em cerca de 1% dos bebês a termo do sexo masculino.

Derivam embriologicamente da não obliteração ou obliteração parcial do conduto peritôniovaginal, após descida do testículo para bolsa escrotal em meninos.

Na hérnia funicular, há persistência do conduto peritôniovaginal até um nível distal definido, não atingindo a bolsa escrotal, com orifício capaz de conter vísceras.

Hérnias inguinais são afecções frequentes em crianças acometendo mais meninos, localizadas principalmente à direita e com comprometimento de até 30% dos prematuros.

Apesar de rara, a hérnia femoral é um diagnóstico diferencial a ser excluído e, através do exame físico apresenta-se como um abaulamento proximal ao ligamento inguinal.

Estágio IB - Iniciar nutrição parenteral e antibioticoterapia por 7 a 10 dias.

Estágio IIIA é considerada fase de enterocolite necrotizante moderada.

O sinal radiológico que define o estágio IIIB é a presença de ascite.

No estágio IIA já há dilatação intestinal, íleo paralítico e gás no sistema porta.

A suspeita de enterocolite necrotizante se mantém mesmo após o recém-nascido apresentar sangramento retal vivo.

Pneumonia, pancreatite e infecção urinária.

Divertículo de Meckel complicado, torção de ovário e anemia falciforme.

Enterocolite necrosante, colecistite, púrpura de Henoch-Schonlein.

Duplicação intestinal, megacólon agangliônico e invaginação.

Invaginação, peritonite primária e apendicite.

Infecções congênitas (TORCHS).

Deficiência de α 1-antitripsina.

Atresia de vias biliares.

Fibrose cística.

Icterícia do aleitamento materno.

Onfalocele inferior.

Diástese de retos.

Hérnia diafragmática anterior.

Ectopia cordis.

Fenda esternal distal.

No choque anafilático, a dose preconizada de adrenalina é de 0,01mg/kg, via subcutânea a cada 15 minutos conforme necessidade.

A administração de fluidos no choque hipovolêmico ou séptico deve ser feita com bolus de cristaloides isotônicos 20mL/kg em 5 - 10 minutos.

No paciente com choque persistente, apesar da reposição de fluidos, apresentando perfusão ruim e extremidades frias deve-se indicar o uso de terapia vasoativa com epinefrina.

Durante o tratamento do choque, a indicação de transfusão se dá quando a hemoglobina está abaixo de 10g/dL.

Após a estabilização inicial do choque, um bebê de 8 kg necessitará de 32ml de fluidos de manutenção por hora.