Questões de Concurso Público UFSCAR 2026 para Farmacêutico/Bioquímico
Foram encontradas 16 questões
Q3960180
Farmácia
O diagnóstico laboratorial da criptococose com
acometimento do sistema nervoso central exige a
integração de técnicas microscópicas, imunológicas e de
cultivo. A investigação de Cryptococcus neoformans em
amostra de líquor pode ser realizada por
Q3960182
Farmácia
Em infecção pulmonar grave por Pseudomonas aeruginosa
em paciente hospitalizado, a piperacilina/tazobactam é
administrada por infusão prolongada em vez de bolus
intermitente, mantendo-se a mesma dose diária total. A
superioridade clínica desse esquema está relacionada com
Q3960183
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Paciente adulto é admitido após 48 horas de ingestão alimentar mínima. Exames laboratoriais evidenciam glicemia em limite inferior da normalidade, aumento de corpos cetônicos plasmáticos, redução das reservas hepáticas de glicogênio e elevação da razão NADH/NAD⁺ mitocondrial.
Nesse contexto metabólico, o evento bioquímico predominante responsável pela adaptação energética é
Paciente adulto é admitido após 48 horas de ingestão alimentar mínima. Exames laboratoriais evidenciam glicemia em limite inferior da normalidade, aumento de corpos cetônicos plasmáticos, redução das reservas hepáticas de glicogênio e elevação da razão NADH/NAD⁺ mitocondrial.
Nesse contexto metabólico, o evento bioquímico predominante responsável pela adaptação energética é
Q3960184
Farmácia
Durante um estudo experimental, uma linhagem celular
tumoral apresenta mutação que compromete a formação
adequada do fuso mitótico. A análise microscópica
evidencia cromossomos condensados, alinhamento
irregular na placa equatorial e ativação prolongada de
mecanismos de controle do ciclo celular. A consequência
dessa alteração é
Q3960186
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de microbiologia clínica recebe hemocultura positiva de paciente com febre persistente e sopro cardíaco recente. A coloração de Gram revela cocos Gram-positivos em cadeias. O microrganismo apresenta catalase negativa, crescimento em ágar sangue com hemólise parcial (α-hemólise) e sensibilidade à optoquina. Testes adicionais demonstram solubilidade em bile.
Com base nas características laboratoriais descritas, o agente bacteriano mais provável é
Um laboratório de microbiologia clínica recebe hemocultura positiva de paciente com febre persistente e sopro cardíaco recente. A coloração de Gram revela cocos Gram-positivos em cadeias. O microrganismo apresenta catalase negativa, crescimento em ágar sangue com hemólise parcial (α-hemólise) e sensibilidade à optoquina. Testes adicionais demonstram solubilidade em bile.
Com base nas características laboratoriais descritas, o agente bacteriano mais provável é
Q3960187
Farmácia
Paciente imunossuprimido em uso de terapia biológica antiTNF necessita de atualização vacinal. Avalia-se
administração de vacina contra febre amarela. O aspecto
imunológico central que orienta a decisão clínica decorre do
fato de essa vacina
Q3960188
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Q3960189
Farmácia
Uma paciente apresenta falha contraceptiva com
etinilestradiol após início de tratamento para controle de
epilepsia. O esquema medicamentoso compatível com a
falha é:
Q3960190
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Q3960191
Farmácia
Durante estudo de estabilidade de longa duração (25°C / 60%
UR), comprimidos revestidos apresentaram os seguintes
resultados de teor (%):
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
Q3960192
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Q3960194
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Q3960195
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Q3960196
Farmácia
Em investigação laboratorial de caso suspeito de Mpox,
amostras de lesão cutânea são encaminhadas para
confirmação etiológica por método molecular. O
processamento envolve manipulação de material
potencialmente infectante, com risco de exposição
ocupacional durante etapas pré-analíticas. Considerando os
procedimentos laboratoriais e as medidas de biossegurança
aplicáveis, a conduta tecnicamente adequada para
diagnóstico e manejo do risco é o processamento da
amostra por
Q3960197
Farmácia
O fármaco antiemético antagonista do receptor 5-HT3 que
atua bloqueando a ação da serotonina nos receptores
presentes na zona de gatilho quimiorreceptora e nos nervos
periféricos gastrointestinais é
Q3960198
Farmácia
Durante a validação de um método diagnóstico, diferentes
parâmetros são utilizados para avaliar o desempenho
analítico e clínico do teste. Entre eles, destacam-se
sensibilidade, especificidade, precisão e valor preditivo
positivo, que expressam características distintas do método.
Qual é a associação correta entre o parâmetro e sua
respectiva definição?
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