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ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico
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Q4351417

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351417 Farmácia

Um paciente com infecção fúngica sistêmica recebe um medicamento pertencente à classe das equinocandinas. Durante a análise farmacológica do tratamento, o farmacêutico considera o alvo específico dessa classe. O mecanismo de ação correspondente às equinocandinas consiste em:

Alternativas

Ligar-se ao ergosterol e formar poros que alteram a permeabilidade da membrana fúngica.

Inibir a lanosterol 14-α-desmetilase e reduzir a síntese de ergosterol na membrana fúngica.

Bloquear a esqualeno epoxidase e provocar alteração na produção de precursores do ergosterol.

Inibir a síntese de β-(1,3)-d-glucano e comprometer a integridade da parede celular fúngica.

Interferir na síntese de ácidos nucleicos por incorporação direta de análogos às cadeias de dna.

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Q4351418

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos , Farmácia Oncológica ( assuntos)

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351418 Farmácia

Sobre os mecanismos de ação dos medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Agentes alquilantes podem formar ligações com o DNA e comprometer processos de replicação e transcrição celular.

Antimetabólitos podem interferir na síntese do DNA ao alterar processos necessários à produção ou utilização de nucleotídeos.

Alguns agentes antineoplásicos interferem nos microtúbulos e, consequentemente, prejudicam o processo de divisão celular.

A ciclofosfamida sofre ativação metabólica e produz compostos capazes de formar ligações cruzadas no DNA celular.

Os agentes alquilantes apresentam ação exclusivamente restrita à fase S, atuando apenas durante a síntese do DNA.

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Q4351419

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351419 Farmácia

Quais fatores podem influenciar a ocorrência e a intensidade dos efeitos tóxicos após a exposição a uma substância?

Alternativas

A presença de potencial tóxico determina, por si só, a ocorrência de efeitos adversos, independentemente das condições de exposição.

O risco toxicológico depende exclusivamente das propriedades químicas da substância, não sendo modificado pelas características do indivíduo exposto.

A ocorrência de efeitos tóxicos pode variar conforme dose, via e duração da exposição, além da susceptibilidade do indivíduo exposto.

A ausência de manifestações logo após a exposição permite excluir efeitos tóxicos que possam surgir após exposições prolongadas.

A definição de uma dose considerada segura elimina a necessidade de avaliar frequência de exposição e características da população exposta.

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Q4351420

Farmácia Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351420 Farmácia

Considerando as formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

As soluções líquidas apresentam partículas sólidas dispersas no veículo, devendo ser agitadas para recuperar sua homogeneidade antes do uso.

As suspensões apresentam partículas sólidas dispersas em uma fase líquida, podendo necessitar de agitação para sua adequada redistribuição.

Os cremes são formas líquidas monofásicas nas quais todos os componentes permanecem completamente dissolvidos no veículo utilizado.

As cápsulas são preparações semissólidas constituídas por uma matriz viscosa destinada principalmente à administração sobre a pele.

As pomadas são preparações sólidas em dose unitária cuja estrutura se desintegra após contato com fluidos do organismo.

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Q4351421

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Legislação em Farmácia ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351421 Farmácia

As formas farmacêuticas estéreis exigem cuidados específicos durante sua fabricação e controle de qualidade. Analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Preparações destinadas à administração parenteral devem atender aos requisitos de esterilidade estabelecidos para esse tipo de produto. ( ) Quando tecnicamente possível, a esterilização terminal proporciona maior garantia de esterilidade do que depender exclusivamente do processamento asséptico. ( ) A aprovação no teste de esterilidade do produto terminado, isoladamente, é suficiente para garantir que todo o processo de fabricação permaneceu sob controle. ( ) O processamento asséptico pode ser empregado quando as características do produto impossibilitam a utilização adequada de esterilização terminal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Alternativas

V – F – V – F

F – V – F – V

V – V – V – F

V – V – F – V

F – F – V – V

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Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

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Q4351422

Farmácia Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351422 Farmácia

A fase pré-analítica pode interferir significativamente na qualidade dos resultados laboratoriais. Considerando os cuidados relacionados à coleta de amostras biológicas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A identificação da amostra pode ser realizada após seu processamento, desde que o profissional registre previamente os dados do paciente em documento separado.

A escolha do recipiente, a identificação da amostra e as condições de coleta devem ser compatíveis com o exame solicitado e com os requisitos estabelecidos pelo laboratório.

A presença de hemólise interfere apenas em exames hematológicos, não apresentando relevância para determinações bioquímicas realizadas em soro ou plasma.

O tempo decorrido entre coleta e processamento possui pouca influência sobre a qualidade da amostra quando o recipiente permanece devidamente fechado.

A utilização de anticoagulantes pode ser definida pelo profissional no momento da coleta, independentemente do analito ou da metodologia a ser utilizada.

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Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

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Q4351423

Farmácia Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351423 Farmácia

Sobre armazenamento e transporte de amostras biológicas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Todas as amostras biológicas devem ser congeladas imediatamente após a coleta, independentemente do exame e das características do material analisado.

O transporte pode ocorrer em qualquer temperatura quando a amostra estiver acondicionada em recipiente fechado e corretamente identificada.

A centrifugação deve ser realizada imediatamente após toda coleta sanguínea, inclusive quando o exame requer análise direta do sangue total.

A refrigeração impede qualquer alteração pré-analítica, permitindo conservar indefinidamente amostras de sangue, urina e outros materiais biológicos.

As condições de tempo e temperatura devem ser definidas conforme o tipo de amostra e o exame, de modo a preservar sua estabilidade e integridade.

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Q4351424

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351424 Farmácia

O controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas utiliza diferentes ensaios para verificar sua conformidade com especificações estabelecidas. Sobre o teste de dissolução, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Determina exclusivamente a resistência mecânica do comprimido diante das condições empregadas durante seu armazenamento.

Avalia a quantidade de substância ativa que se dissolve em meio e condições experimentais previamente estabelecidos.

Verifica individualmente a massa de todas as unidades do lote para estimar diretamente o teor do princípio ativo.

Identifica exclusivamente impurezas provenientes da degradação química ocorrida durante o processo produtivo do medicamento.

Determina o tempo necessário para que a embalagem primária libere o medicamento nas condições normais de administração.

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Q4351425

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351425 Farmácia

Um lote de medicamento em doses unitárias é submetido a ensaios antes de sua liberação. Entre os parâmetros avaliados encontra-se a uniformidade das unidades produzidas. Considerando esse controle, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O ensaio verifica se as unidades apresentam quantidades do fármaco compatíveis com os critérios estabelecidos para uniformidade do lote

O ensaio determina apenas a massa total das embalagens, sem considerar características relacionadas às unidades farmacêuticas individualmente.

O ensaio substitui o doseamento do princípio ativo e os demais testes previstos nas especificações do produto acabado.

O ensaio avalia principalmente a velocidade de dissolução do fármaco, sendo aplicável somente aos medicamentos administrados por via oral.

O ensaio determina a esterilidade das unidades avaliadas, sendo obrigatório apenas para medicamentos produzidos por processamento asséptico.

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Q4351426

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351426 Farmácia

Em determinado município, as equipes de vigilância identificaram aumento de eventos adversos relacionados ao consumo de um produto de interesse à saúde. A investigação envolveu análise das notificações, identificação dos grupos afetados e avaliação da distribuição dos casos no território. Paralelamente, foram realizadas inspeções nos estabelecimentos responsáveis pela comercialização do produto e adotadas medidas para reduzir a exposição da população ao risco identificado. Considerando as ações descritas e a organização da vigilância no SUS, assinale a alternativa correta.

Alternativas

As atividades descritas pertencem exclusivamente à vigilância epidemiológica, pois a inspeção de produtos integra obrigatoriamente a investigação dos casos notificados.

As ações demonstram a articulação da vigilância em saúde com a vigilância sanitária, incluindo análise dos agravos e intervenção sobre produtos que oferecem risco.

As medidas realizadas caracterizam apenas vigilância sanitária, uma vez que a análise de notificações e do território constitui etapa de fiscalização comercial.

A atuação da vigilância sanitária restringe-se ao registro de produtos, enquanto investigação de riscos e inspeção dos estabelecimentos competem à assistência farmacêutica.

A vigilância em saúde limita-se ao acompanhamento de doenças transmissíveis, não abrangendo eventos associados à exposição a produtos de interesse sanitário.

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Respostas

21: D

22: E

23: C

24: B

25: D

26: B

27: E

28: B

29: A

30: B

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