Questões de Concurso Público Prefeitura de Miracema - RJ 2024 para Farmacêutico
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( ) Esse Pacto apresenta mudanças significativas para a execução do SUS, dentre as quais ressaltamos: a substituição do atual processo de habilitação pela adesão solidária aos Termos de Compromisso de Gestão.
( ) Regionalização solidária e cooperativa como eixo estruturante do processo de descentralização.
( ) Integração das várias formas de repasse dos recursos federais e unificação dos vários pactos hoje existentes.
A sequência está correta em
( ) Endemia pode ser conceituada como a ocorrência de um agravo dentro de um número esperado de casos para aquela região, naquele período de tempo, baseado na sua ocorrência em anos anteriores não epidêmicos.
( ) Epidemia representa a ocorrência de um agravo acima da média (ou mediana) histórica de sua ocorrência.
( ) O agravo causador de uma epidemia tem, geralmente, aparecimento gradual e progressivo e se propaga por determinado período de tempo em determinada área geográfica, acometendo frequentemente elevado número de pessoas.
A sequência está correta em




( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, meninos e meninas devem receber três doses da vacina HPV até os 15 anos de idade.
( ) A vacina HPV quadrivalente pode ser obtida pela tecnologia do DNA recombinante e, por isso, pode causar a doença, não devendo ser usada em adultos.
( ) Segundo o Plano Nacional de Imunização, somente os meninos com idade entre 11 e 14 anos devem receber a vacina, dado o predomínio da infecção na população masculina.
( ) Um dos IFAs utilizados no tratamento do HPV é o aciclovir, um derivado da guanosina que atua inibindo a DNA polimerase e interrompendo a cadeia nucleotídica.
( ) O aciclovir é um pró-fármaco do valaciclovir, com biodisponibilidade superior à deste e ambos são convertidos em metabólitos ativos dentro das células infectadas pelo vírus.
A sequência está correta em
Analise a imagem a seguir:
A imagem que representa, hipoteticamente, a inexistência de erros aleatórios, sem comprometimento da precisão e, a ocorrência de muitos erros sistemáticos, com comprometimento da exatidão, é dada pela letra:
Analise a imagem a seguir:
(Gráfico hipotético da concentração plasmática em função do tempo. Fonte: Golan, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.)
Considerando o gráfico anterior, analise as afirmativas a seguir.
I. O tamanho das partículas dos IFAs não exerce efeito sobre as curvas A, B e C.
II. As curvas podem representar três IFAs (A, B e C), administrados na mesma dose, pela mesma via.
III. O IFA A apresenta menor velocidade de absorção e maior taxa de depuração quando comparado a B e C.
IV. As curvas A, B e C podem ser de um mesmo IFA, administrado na mesma dose, por diferentes vias de administração.
V. A biodisponibilidade referente às áreas sob a curva A, B e C é a mesma e todas indicam uma fração (F) igual a 1 (100%).
Está correto o que se afirma apenas em
Analise a imagem a seguir:
(Locais de ação dos fármacos antifúngicos comuns. Adaptado de: RANG, H.P et al. Rang & Dale: farmacologia. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier. 2016.)
São exemplos de antifúngicos que atuam nos locais indicados pelas letras B, D, E e F, respectivamente:
1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.
( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.
( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.
A sequência está correta em