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INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia
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Q1856671

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP - RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856671 Farmácia

Paciente pediátrico com quadro de intoxicação acidental por clonidina apresenta miose, letargia, bradicardia, hipotensão, hipotermia, sonolência, depressão respiratória e apneia. Os receptores aos quais a clonidina se liga são do tipo

Alternativas

receptores tipo M3 acoplados à proteína Gs.

receptores alfa 2 acoplados à proteína Gi.

receptores beta 2 acoplados à proteína Gq.

receptores tipo M4 acoplados à proteína Go.

receptores alfa 1 acoplados à proteína Gp.

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Q1856672

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ,

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP - RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856672 Farmácia

Sobre os métodos cromatográficos, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

São métodos baseados na separação molecular de substâncias.

Quanto maior a afinidade química da amostra pela fase móvel, mais fácil ela se eluirá.

A separação se dá pela interação entre uma fase móvel e uma estacionária.

São utilizados apenas para identificar de forma qualitativa as substâncias.

Podem ser utilizados tanto para identificar as substâncias de forma qualitativa quanto quantitativa.

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Q1856673

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP - RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856673 Farmácia

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco “X”, o que pode ocorrer?

Alternativas

Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450

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Q1856674

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP - RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856674 Farmácia

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

Alternativas

Propriedades físico-químicas do agente tóxico.

Tempo de permanência em cada região do trato.

Presença de agentes quelantes.

Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.

Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.

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Q1856675

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica ,

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP - RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856675 Farmácia

Paciente dá entrada no pronto-socorro com intoxicação causada por ingestão de chumbinho e apresenta os seguintes sinais e sintomas: miose, sudorese, bradicardia, hipotensão arterial, incontinência fecal e urinária e sialorreia. Diante dos fatos, é correto afirmar que

Alternativas

a miose e a sudorese ocorrem por ação em receptores colinérgicos M3 e a hipotensão arterial e a sialorreia em M4.

a miose, a sudorese, a hipotensão arterial, a sialorreia e a incontinência fecal e urinária (músculo da parede intestinal e detrusor) ocorrem por ação em receptores colinérgicos M3.

a miose e a sudorese acorrem por ação em receptores colinérgicos M5 e a incontinência fecal e urinária (músculo da parede intestinal e detrusor) ocorrem por ação em M1 e M4.

a miose e a sudorese ocorrem por ação em receptores colinérgicos M2 e a hipotensão arterial e a sialorreia em M3.

a miose e a sudorese ocorrem por ação em receptores colinérgicos M1 e a hipotensão arterial e a sialorreia em M7.

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