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IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico
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Q1733198

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733198 Farmácia

São substâncias entorpecentes pertencentes a LISTA – A1 (Sujeitas à Notificação de Receita “A”), EXCETO:

Alternativas

Betacetilmetadol

Dronabinol

Codoxima

Concentrado de palha de dormideira

Ópio

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Q1733199

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733199 Farmácia

Referente a LISTA – C1 das outras substâncias sujeitas a controle especial, é INCORRETO afirmar:

Alternativas

Os medicamentos à base da substância loperamida ficam sujeitos a venda sob prescrição médica sem retenção de receita.

Fica proibido a comercialização e manipulação de todos os medicamentos que contenham loperamida ou em associações, nas formas farmacêuticas líquidas ou em xarope para uso pediátrico.

Só será permitida a compra e uso do medicamento contendo a substância misoprostol em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto à Autoridade Sanitária para este fim.

Os medicamentos à base da substância tetracaína ficam sujeitos a VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA quando tratar-se de preparações farmacêuticas de uso tópico oftalmológico

Fica proibido o uso de nitrito de isobutila para fins médicos, bem como a sua utilização como aromatizador de ambiente ou de qualquer outra forma que possibilite o seu uso indevido.

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Q1733200

Farmácia Farmacognosia e Farmacobotânica ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733200 Farmácia

Dos extratos vegetais, a escolha do solvente é um fator importante no processo de extração sólido-líquido. Raramente é possível selecionar o solvente ideal, mas algumas características devem ser atentamente analisadas para que o processo seja viável que inclui, EXCETO:

Alternativas

Viscosidade: baixa viscosidade do solvente reduz a taxa de transferência de massa, influenciando o grau e a taxa da extração.

Densidade: as densidades das duas fases devem ser diferentes para facilitar a separação delas.

Volatilidade: solventes mais voláteis são mais fáceis de recuperar, diminuindo o custo do processo.

Ponto de ebulição: fator limitante para a temperatura do processo de extração.

Inflamabilidade: importante no que diz respeito à segurança.

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Q1733201

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733201 Farmácia

Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:

Alternativas

Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do ativo.

Diminuição significativa da toxicidade e menor tempo de permanência na circulação.

Administração segura, sem reações inflamatórias locais.

Diminuição do número de doses devido à liberação progressive.

Possibilidade de direcionamento a alvos específicos.

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Q1733202

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733202 Farmácia

Quanto à manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é INCORRETO afirmar:

Alternativas

Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 8 Pa (Pascais).

Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas. Devem ser emitidos relatórios por empresa contratada.

As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

Na pesagem para manipulação é realizada a dupla checagem (operador e farmacêutico), com registro desta operação.

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Respostas

16: B

17: D

18: A

19: B

20: B

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