Questões de Concurso Público EBSERH 2022 para Médico - Neurologia
Foram encontradas 47 questões
Q2192525
Medicina
Um senhor de 55 anos é trazido a um Pronto
Socorro após ter desenvolvido quadro súbito de
hemiparesia à direita e alteração da fala há duas
horas. O paciente tem histórico de ter
apresentado problema cardíaco, fibrilação
atrial. O neurologista optou pela terapia
trombolítica (t-PA). Sobre o caso exposto,
assinale a alternativa incorreta.
Q2192526
Medicina
Um recém-nascido de termo, que não
apresentou intercorrências ao nascimento, com
alguns dias de vida começa a apresentar crises
tônicas e algumas mioclônicas em salva. Foram
tentadas diversas terapias anti-epilépticas, sem
sucesso. O eletroencefalograma interictal
mostrou padrão de surto-supressão. Assinale a
alternativa correta, que contém a hipótese
diagnóstica mais provável para o caso.
Q2192527
Medicina
Um tratamento preconizado para contraturas
musculares de origem neurológica é a injeção
de toxina botulínica. Sobre esse tratamento,
assinale a alternativa incorreta.
Q2192528
Medicina
No tratamento medicamentoso da epilepsia,
muitas vezes há a necessidade de se associar
drogas, levando a possíveis interações
medicamentosas. Em relação ao tema. assinale
a alternativa correta.
Q2192529
Medicina
Em relação à associação sobre miopatias, a
correlação correta entre as sequências é:
I. Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. II. Distrofia de Duchenne. III. Distrofia Miotônica Congenita. IV. Sindrome de Niemann-Pick.
A. O Recém-nascido apresenta diplegia facial, hipotonia generalizada e artrogripose. B. Expressão facial preservada, contrastando com fraqueza generalizada. C. O gene anormal fica no cromossomo X, no lócus Xp21. D. Os afetados dos grupos A e B apresentam deficiências primárias da esfingomielinase.
I. Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. II. Distrofia de Duchenne. III. Distrofia Miotônica Congenita. IV. Sindrome de Niemann-Pick.
A. O Recém-nascido apresenta diplegia facial, hipotonia generalizada e artrogripose. B. Expressão facial preservada, contrastando com fraqueza generalizada. C. O gene anormal fica no cromossomo X, no lócus Xp21. D. Os afetados dos grupos A e B apresentam deficiências primárias da esfingomielinase.