A disgenesia testicular se caracteriza pela presença de concentrações elevadas de T e de AMH

A deficiência de 5alfa-redutase se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH

A disgenesia testicular se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH

O defeito de síntese de T se caracteriza pela presença de concentrações baixas de T e de AMH

A insensibilidade androgênica se caracteriza pela presença de concentração elevada de T e baixa de AMH

A neoplasia endócrina tipo 2A (NEM-2A) apresenta 5,0% de penetrância para o CMT

O risco dos filhos de um indivíduo com CMT, que apresente mutação no protooncogene RET, apresentarem a doença, é de 50%

Apresenta baixa penetrância e expressão reduzida

A neoplasia endócrina tipo 2B (NEM-2B) é a forma mais frequente e a neoplasia endócrina tipo 2A (NEM-2A) a menos frequente

Na maioria dos casos familiares, o CMT é transmitido de modo isolado, sem outras alterações endócrinas

A avaliação da velocidade de crescimento com a utilização de intervalos de mensuração muito curtos durante o ano pode induzir ao erro, uma vez que existe variação sazonal dessa velocidade

Durante os dois primeiros anos de vida, a velocidade de crescimento esperada é de 3,0 a 4,0 centímetros por ano

Aos cinco anos de idade, para o cálculo da velocidade de crescimento e estimativa da estatura final, a criança deve ser medida mês a mês durante o período de dois meses

Durante os dois primeiros anos de vida, a velocidade de crescimento esperada é de 40,0 a 60,0 centímetros por ano

Durante o primeiro ano de vida, o crescimento esperado é de 8,0 centímetros

Em meninas, a telarca ocorre, mais frequentemente, entre os 3 e 4 anos de idade

Nos meninos, a adrenarca se inicia, mais frequentemente, entre os 2 e 3 anos de idade

Nas meninas, a adrenarca se inicia, mais frequentemente, entre os 12 e 14 anos de idade

Em meninas, o primeiro sinal de puberdade é a menarca

Em meninos, a primeira manifestação clínica da puberdade é o aumento do volume dos testículos

O hormônio luteinizante (LH) representa o melhor parâmetro para avaliar a falência gonadal e concentrações séricas elevadas indicam a presença de hipogonadismo hipogonadotrófico

O hormônio folículo-estimulante (FSH) representa o melhor parâmetro para avaliar a falência gonadal e concentrações séricas elevadas indicam a presença de hipogonadismo hipogonadotrófico

A dosagem de prolactina pode auxiliar no diagnóstico diferencial do RP e níveis elevados desse hormônio são indicativos de hipogonadismo hipergonadotrófico

Em meninas que também apresentem baixa estatura, o cariótipo deve ser solicitado para investigação da presença de síndrome de Turner

A dosagem sérica de inibina B é fundamental em meninas para diferenciar os hipogonadismos hipo e hipergonadotrófico

Hipercaptação à cintilografia com pertecnetato de tecnécio

Presença de microcalcificações à ultrassonografia

Hipocaptação ao exame de tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada (PET/CT)

Padrão totalmente cístico à ultrassonografia

Diagnóstico citológico categoria II (dois), segundo a Classificação de Bethesda

A Detemir resulta da substituição do aminoácido asparagina pela lisina (posição 28A)

A Glargina resulta da substituição da lisina pelo ácido glutâmico na posição 29 da cadeia alfa

A Glulisina resulta da troca de posições entre os aminoácidos prolina (posição 28B) e ácido aspártico

A Aspart resulta da substituição do aminoácido prolina pela lisina (posição 29B)

A Lispro resulta da troca de posições entre os aminoácidos lisina (posição 29B) e prolina

Na ausência de gônadas palpáveis, o diagnóstico mais provável é de anomalia da diferenciação sexual (ADS) 46,XY

Na presença de duas gônadas palpáveis, o diagnóstico mais provável é de anomalia da diferenciação sexual (ADS) 46,XX

Na ausência de gônadas palpáveis e cariótipo 46,XX, a dosagem sérica de testosterona baixa após teste de estímulo com gonadotrofina coriônica (BHCG) indica a presença de insensibilidade androgênica

Na presença de apenas uma gônada palpável, pode tratar-se de disgenesia gonadal mista, anomalia da diferenciação sexual (ADS) ovotesticular ou ADS 46,XY

Na presença de duas gônadas palpáveis e cariótipo 46,XY, trata-se, mais frequentemente, de anomalia da diferenciação sexual (ADS)

A DG é um distúrbio autoimune cujo principal sítio antigênico é o receptor de hormônio liberador de tireotrofina (TRH)

Os anticorpos antirreceptor de tireotrofina (TRAb) ligam-se, predominantemente, a receptores nucleares dando origem a síntese de proteínas infamatórias

Entre os fatores genéticos predisponentes para a DG encontram-se alguns antígenos de histocompatibilidade (HLA), tais como o HLA-DR3 em caucasianos

Os anticorpos antirreceptor de tireotrofina (TRAb) que estimulam a síntese e a liberação dos hormônios tireoidianos são os TRAb bloqueadores, os quais atuam como antagonistas da tireotrofina

A DG é causada por uma mutação ativadora no receptor de tireotrofna que ocorre em apenas um clone de células foliculares

Cetoacidose diabética e Diabetes mellitus tipo 1

Estado hiperosmolar hiperglicêmico e Diabetes mellitus tipo 2

Cetoacidose diabetica e Maturity onset diabetes of the young (MODY)

Estado hiperosmolar hiperglicêmico e Diabetes Auto-Imune Latente do Adulto (LADA)

Acidose láctica e Diabetes mellitus tipo 1