Essa condição é corrigida sempre antes do primeiro mês de vida

Bloqueio de ramo esquerdo é ocorrência comum no pós-operatório de cirurgia corretiva

Quando as artérias pulmonares são hipoplásicas, pode ser necessária a realização de um shunt sistêmico pulmonar (operação de Blalock-Taussig)

Morte súbita não é complicação a longo prazo na doença

A estenose pulmonar secundária à ampliação do anel valvar costuma causas sintomas precocemente

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A regra é que os pacientes apresentem uma comunicação interatrial verdadeira

As valvas atrioventriculares, os ventrículos e as valvas ventrículo-arteriais são anormais

Raramente os pacientes apresentam outros defeitos cardíacos associados

Apresenta circulação pulmonar e sistêmica em série

Apresenta conexão atrioventricular concordante e ventrículo-arterial discordante

Pacientes com TGA sem comunicação interventricular apresentam cianose leve e tiragem intercostal pronunciada

O exame do precórdio não chama a atenção, pois, em geral, não se ausculta sopro ao nascimento

O RX de tórax, evidencia, invariavelmente, aumento de área cardíaca com mediastino inferior alargado

Na TGA simples, o eletrocardiograma, mostra sobrecarga ventricular esquerda

O desenvolvimento de insuficiência cardíaca se dá somente após a 16^a semana de idade

A operação de Jatene, ou correção no plano arterial, é o tratamento de escolha para esses pacientes

Todos os pacientes devem ser submetidos à septostomia atrial independentemente do caso, visto que o procedimento é destituído de riscos

Em nenhuma condição está indicada a cirurgia de bandagem da artéria pulmonar como cirurgia paliativa em TGA

A infusão de prostaglandina E1 deve ser iniciada após confirmação diagnóstica

A operação de Jatene deve ser realizada depois de 15 dias de vida depois do condicionamento do ventrículo esquerdo

Os fatores causadores da estenose pulmonar estão bem estabelecidos, sendo a síflis congênita o principal

A maioria dos pacientes com estenose pulmonar valvar apresenta cianose

O desenvolvimento de crianças com estenose pulmonar é quase sempre anormal

Ao exame físico, detecta-se insuficiência cardíaca de desenvolvimento precoce

O Eletrocardiograma é normal nos casos leves ou moderados

Nas formas leves há cianose e ausência de 1ª bulha com estalido

Nas formas críticas o estalido da 1ª bulha é ausente e há hepatomegalia

Nas formas leves há hepatomegalia pronunciada

Nas formas moderadas a 2ª bulha não é desdobrada

Nas formas moderadas há estase jugular e cianose

É uma cardiopatia cianogênica com hiperfluxo pulmonar

Em geral, os sintomas são mais comuns nas crianças com CIA tipo ostium secundum, sendo comum o desenvolvimento de insuficiência cardíaca

A CIA tipo seio venoso pequenas determinam sintomas importantes

Nos casos de comunicação com fluxo pulmonar baixo, o dado característico de exame físico é o desdobramento amplo e inconstante da primeira bulha

Sob o ponto de vista anatômico, o defeito decorre de alterações no processo da septação atrial

Nos casos em que a doença está em fases mais avançadas, podem ser encontrados os sintomas decorrentes da hipertensão venocapilar pulmonar como dispneia e taquicardia

Os sintomas mais frequentes são fadiga muscular e lipotimias, principalmente aos esforços

A repercussão clínica relaciona-se com o grau de cianose

A morte súbita não é um evento infrequente

Ao exame físico, o pulso carotídeo apresenta-se com amplitude diminuída e tempo de ascenso da onda de pulso lento

Os recém-nascidos com EA grave e insuficiência cardíaca podem não ter sopro bem audível

Os neonatos e lactentes jovens com EA crítica apresentam-se em choque cardiogênico

Quando realizada por profissionais experientes, a valvuloplastia por balão percutâneo é um procedimento seguro

O procedimento cirúrgico mais comum é a valvotomia com circulação extracorpórea

A cirurgia está indicada sempre que o gradiante estiver entre 15 e 25 mmHg