Questões de Concurso Público EBSERH 2016 para Farmacêutico - (HU-FURG)

Óleos esssenciais.

Flavonoides.

Saponinas.

Taninos.

Alcaloides.

Cetamina.

Disopiramida.

Prilocaína.

Etomidato.

Pilocarpina.

O propofol é um agente estimulante do SNC, com estrutura química similar à da cetamina. Sua forma de apresentação é em solução injetável em emulsão a 1% (10 mg/ml - miligramas/mililitro), já que o mesmo é essencialmente insolúvel em soluções aquosas.

O metilfenidato é um derivado da piperidina, estruturalmente relacionado com a anfetamina. Em grandes doses provoca sinais de estimulação generalizada do SNC, podendo levar a convulsões.

O mazindol é um derivado da piperidina, estruturalmente relacionado com a cetamina, com capacidade de diminução do apetite e possui propriedades estimulantes maiores do que a anfetamina.

O topiramato tem sido utilizado como agente anorexígeno porque esse efeito provavelmente é decorrente da sua capacidade de diminuir correntes pós-sinápticas do receptor gabaérgico (GABAA) e ao mesmo tempo aumentar a ativação do subtipo cainato do receptor glutamato.

A fluoxetina é fármaco de escolha para tratamento da depressão, por ser capaz de produzir efeitos estimulantes, uma vez que a hipótese monoaminérgica, sugere que nos pacientes portadores de depressão há uma diminuição das monoaminas na fenda sináptica. A fluoxetina, que é classificada como um inibidor da monoaminoxidase (IMAO), inibe a enzima responsável pela degradação das monoaminas, permitindo que haja uma maior concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica.

Os agentes farmacológicos utilizados atualmente inibem as convulsões sendo, portanto, denominados anticonvulsivantes.

O fenobarbital foi o primeiro agente orgânico sintetizado que se reconheceu como dotado de atividade anticonvulsivante; foram suas propriedades sedativas que levaram os pesquisadores a testar e demonstrar a sua eficácia na supressão das convulsões.

A fenitoína exerce sua atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do sistema nervoso central; em doses tóxicas, pode produzir sinais excitadores e, em níveis letais, um tipo de rigidez de descerebração. O efeito mais importante da fenitoína é a sua capacidade de modificar o padrão de convulsões máximas por eletrochoque. A fase tônica característica pode ser totalmente abolida, mas a convulsão clônica residual pode ser exacerbada e prolongada.

A alta hidrossolubilidade da fenitoína faz com que ela seja uma boa opção para apresentação intravenosa. Essa apresentação é segura do ponto de vista tóxico, uma vez que esse fármaco não promove depressão geral do sistema nervoso central, o que a torna fármaco de escolha para pacientes com arritmias cardíacas e/ou outras cardiopatias, independente da idade.

A absorção oral do fenobarbital é total, mas um pouco lenta; as concentrações plasmáticas máximas ocorrem várias horas depois de uma dose única. Tem uma ligação às proteínas plasmáticas de 40-60 % (por cento), e uma ligação tecidual semelhante, inclusive no cérebro. Até 25 % (porcento), da dose são eliminados pela excreção renal dependente de pH, do fármaco inalterado; o restante é inativado pelas enzimas microssômicas hepáticas.