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IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta
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Q1693483

Fisioterapia Fisioterapia Neurológica , Neurologia na Fisioterapia ,

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta |

Q1693483 Fisioterapia

Paresia facial súbita, dor retroauricular que persiste por alguns dias, sensibilidade gustativa e da produção de lágrimas são sintomas relacionados à

Alternativas

Sincinesia

Sinal de Chvostek.

Espasmo hemifacial

Polineuropatia óptica.

Sinal de Bell.

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Q1693484

Fisioterapia Fisioterapia Neurológica , Neurologia na Fisioterapia ,

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta |

Q1693484 Fisioterapia

As neuropatias sensitivomotoras hereditárias, principalmente a doença de Charcot-Marie-Tooth, manifestam-se frequentemente com o aparecimento de pé cavovaro, deformidade caracterizada pela acentuação fixa do arco plantar e inversão do retropé. Assinale a alternativa correta.

Alternativas

Ocorre fraqueza do músculo fibular curto que não se opõe à força do tibial posterior, associada à paresia do tibial anterior com relativa preservação do fibular longo e tríceps sural

Órteses tornozelo-pé são indicadas para pacientes com pé chato.

As alterações motoras no pé iniciam com fraqueza do fibular longo e tríceps sural e preservação do fibular curto e tibial anterior

Uma das estratégias fisioterapêuticas é a imposição de carga excessiva na execução dos movimentos com o objetivo de recrutar o máximo possível das unidades motoras.

Pé plano, com valgo de calcâneo e diminuição das curvaturas

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Q1693485

Fisioterapia Fisioterapia Neurológica , Neurologia na Fisioterapia ,

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta |

Q1693485 Fisioterapia

A Mielite Transversa Aguda (MTA) é uma doença rara e pouco compreendida caracterizada pela(o):

Alternativas

prevalência maior em adultos.

desmielinização e necrose, afetando tanto a substância branca como a cinzenta da medula espinhal.

processo inflamatório crônico no segundo neurônio motor

origem conhecida e com prognóstico previsível.

começo lento, afetando a motricidade, sensibilidade bilateral e o sistema autonômico na medula espinhal.

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Q1693486

Fisioterapia Fisioterapia Neurológica , Neurologia na Fisioterapia ,

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta |

Q1693486 Fisioterapia

A paralisia cerebral congrega um grupo de afecções permanentes do sistema nervoso central sem caráter progressivo e de instalação no período neonatal. Apresentando algumas formas. Assinale a alternativa correta.

Alternativas

Discinesia: Atualmente é a mais rara, pois manifesta-se através de movimentos involuntários, sobretudo distonias axiais e/ou movimentos córeoatetóides das extremidades. No primeiro ano de vida este padrão costuma não estar definido, podendo existir hipotonia muscular. Em geral, quando estes pacientes estão relaxados a movimentação passiva é facilitada

Ataxia: Igualmente rara. Inicialmente pode traduzir-se por hipertonia e, aos poucos, verificam-se alterações do equilíbrio (ataxia axial) e, menos comumente, da coordenação (ataxia apendicular). Sua marcha se faz com aumento da base de sustentação podendo apresentar tremor intencional

Diplegia: Ocorre em 10 a 30 % dos pacientes, sendo a forma mais encontrada em prematuros. Trata-se de um comprometimento dos membros superiores, comumente evidenciando uma acentuada hipotonia dos adutores, que configura em alguns doentes o aspecto semiológico denominado síndrome de Little (postura com cruzamento dos membros inferiores e marcha “em tesoura”)

Hemiplegia bilateral (tetra ou quadriplegia) : Ocorrem de 9 a 43% dos pacientes. Ocorrem lesões difusas unilaterais no sistema piramidal dando além da grave tetraparesia espástica com intensas retrações em semiflexão, síndrome pseudobulbar (hipomimia, disfagia e disartria)

Hemiplegia: É a manifestação mais freqüente, com maior comprometimento do membro inferior; acompanha-se de sinais de liberação tais como flacidez , hiper-reflexia e sinal de Babinski

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Q1693487

Fisioterapia Fisioterapia Neurológica , Neurologia na Fisioterapia ,

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RO - Fisioterapeuta |

Q1693487 Fisioterapia

As distrofias musculares progressivas (DMP) compreendem um grupo heterogêneo de doenças de caráter e caracterizam-se por um comprometimento grave, progressivo e irreversível da musculatura esquelética. Sobre a Distrofia Muscular de Duchenne são observadas nos estágios iniciais as seguintes alterações:

Alternativas

retificação lombar

marcha na ponta dos pés e pseudo-hipertrofia do músculo sartório.

contratura da musculatura abdomina

pseudo-hipertrofia dos músculos gastrocnêmio e deltoide.

contratura dos músculos do quadril e do joelho e escoliose

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Respostas

31: E

32: A

33: B

34: A

35: D

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