Questões de Concurso Público Prefeitura de Ji-Paraná - RO 2018 para Professor Nível II - Biologia

Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na infância. Pode apresentar caráter hereditário (mutação congênita na proteína Rb definida pelo gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.

Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?

A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:

Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é