Questões de Concurso Público Prefeitura de Ji-Paraná - RO 2018 para Farmacêutico

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.