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IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica
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Q667255

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667255 Farmácia

A Norma ABNT NBR ISO/IEC nº 17.025 define que a rastreabilidade de medição, para laboratórios de ensaio ou calibração, deve ser demonstrada pela

Alternativas

avaliação periódica dos resultados obtidos na análise de materiais de referência utilizados na rotina.

certificação do fornecedor ou cliente da procedência sobre a amostra.

averiguação dos pontos críticos do ensaio/calibração e manutenção de registro das não conformidades observadas durante o processo.

utilização de técnicas que tenham um procedimento operacional padrão (POP) estabelecido por agências regulatórias internacionais.

utilização de padrões e (ou) materiais de referência, previamente calibrados, antes das aferições pretendidas e no transcorrer da análise, quando necessário.

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Q667256

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667256 Farmácia

A norma ABNT NBR ISO/IEC nº 17.025 determina que a validação metodológica dos ensaios seja definida, entre outros processos, pela

Alternativas

avaliação da linearidade, com coeficiente r² de, pelo menos, 0,999.

avaliação do limite de quantificação, que deve ser sempre o mais próximo possível do limite de detecção.

determinação dos interferentes de matriz, que são impeditivos ao desenvolvimento analítico, caso a respectiva influência seja superior ao limite de detecção do método.

avaliação das necessidades do cliente, atendendo às especificações dos requisitos e características do método em questão, dentro da respectiva área de aplicação.

determinação de análises repetidas em dias distintos, com variabilidade inferior a 5% nos resultados obtidos.

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Q667273

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ,

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667273 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Na regulação enzimática, sabe-se que a fosforilação é um tipo de modificação regulatória importante. A reação apresentada é catalisada pela enzima glicogênio-fosforilase. Com base na degradação do glicogênio no fígado e nos músculos esqueléticos, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Glicose-1-fosfato formada pode ser usada para a síntese de ATP no músculo ou ser convertida em glicose livre no fígado.

Glicose-1-fosfato formada pode ser utilizada para a síntese de ATP no músculo, mas não pode ser convertida em glicose livre no músculo.

Glicogênio-fosforilase ocorre em duas formas: a fosforilase a, que é menos ativa, e a fosforilase b, que é mais ativa.

Regulação da glicogênio-fosforilase por fosforilação demonstra o efeito da adição de um grupo fosforil apenas na atividade catalítica.

Glicose-1-fosfato formada não pode ser utilizada para a síntese de ATP no músculo, mas pode ser convertida em glicose livre no fígado.

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1: E

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