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IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica
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Q2733375

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733375 Medicina

Considerando a doença de Graves, assinale a alternativa que indica, respectivamente, os padrões observados na captação e na cintilografia.

Alternativas

Captação baixa e concentração homogeneamente aumentada.

Captação baixa e concentração homogeneamente dimimuída.

Captação alta e concentração homogeneamente aumentada.

Captação alta e concentração difusamente heterogênea.

Captação baixa e difusamente heterogênea.

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Q2733378

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733378 Medicina

O Distúrbio de Diferenciação Sexual 46,XX ovariotesticular caracteriza-se pela presença de

Alternativas

tecidos testicular e ovariano no mesmo indivíduo.

ovotéstis exclusivamente.

ovário e estruturas derivadas dos ductos de wolf.

testículo e estruturas derivadas dos ductos de muller.

útero, trompa, epidídimo e ducto deferente na genitália externa.

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Q2733381

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733381 Medicina

Considere hipoteticamente que uma menina de três anos de idade apresenta ganho de peso excessivo, hipotonia e atraso no desenvolvimento após o nascimento. No momento, encontra-se com obesidade, peso no percentil 97 e altura no percentil 3, pés e mãos curtas. Assinale a alternativa que indica o diagnóstico mais provável.

Alternativas

Tumor cerebral.

Obesidade exógena.

Síndrome de Cushing.

Síndrome de Prader-Willi.

Hipotireoidismo congênito.

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Q2733383

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733383 Medicina

A insuficência adrenal primária de base genética é mais comum na faixa etária pediátrica. Acerca desse tema, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Hiperplasia adrenal congênita, hipoplasia hipofisária e hipoplasia adrenal congênita.

Hipoplasia hipofisária, displasia septo-óptica e deficiência familiar de glicocorticoide.

Adrenoleucodistrofia, síndrome do triplo A e hiperplasia adrenal congênita.

Hipofisite autoimune, síndrome de Sheehan e hiperplasia adrenal congênita.

Deficiência familiar de glicocorticoide, síndrome de Smith-Lemli-Optiz e deficência isolada de ACTH.

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Q2733384

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733384 Medicina

Assinale a alternativa que corresponde ao efeito da incretina.

Alternativas

Liberação de insulina por hormônios gastrintestinais em resposta à ingestão de nutrientes.

Liberação da insulina pós-prandial em resposta à glicose venosa.

Liberação do GLP-1 e GIP em resposta aos nutrientes.

Liberação de 50% de GLP-1 e GIP responsáveis pela liberação da insulina.

Inibição do GLP-1 e GIP em resposta aos nutrientes.

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Q2733386

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733386 Medicina

No que se refere à gônada feminina, julgue os itens a seguir:

I. Nos ovários, a diferenciação das células germinativas inicia-se no segundo trimestre de vida intrauterina.

II. Entre o terceiro e quarto trimestre de vida intrauterina, formam-se os folículos primordiais.

III. Após sua formação, os folículos entram em um período de latência que pode durar dos 15 aos 50 anos.

É correto apenas o que se afirma em

Alternativas

III.

II.

I e III.

I, II e III.

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Q2733387

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733387 Medicina

Quanto à avaliação dos pacientes com puberdade atrasada, assinale a alternativa correta.

Alternativas

O cariótipo faz parte da avaliação de todos os meninos com puberdade atrasada.

A idade óssea é um exame considerado de segunda linha, sendo solicitado em casos selecionados.

Os níveis de testosterona sérica acima de 20 ng/dL são indicativos de adrenarca precoce.

Os exames laboratoriais são necessários para identificar doenças crônicas que podem estar associadas à puberdade atrasada.

A ressonância magnética da hipófise é um exame de primeira linha, sendo solicitado em todos os casos.

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Q2733390

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733390 Medicina

Quanto ao efeito da 1,25 (OH)2D, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Age na diferenciação e na proliferação celular.

Tem efeito antineoplásico.

Aumenta a síntese de calbindina responsável pelo transporte de cálcio através da mucosa intestinal.

Age na função neuromuscular.

Na paratireoide, a 1,25 (OH)2D age estimulando a secreção do PTH.

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Q2733395

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733395 Medicina

Com relação ao hipopituitarismo congênito, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

A deficiência de hormônio do crescimento isolada provoca quadros graves de retardo de crescimento.

O hipotireoidismo central isolado é uma forma comum de hipotireoidismo congênito associado com mutações autossômicas dominantes no gene da subunidade beta do TSH.

A deficiência de hormônio do crescimento também decorre de mutações no gene do receptor do GHRH responsáveis por cerca de 10% dos casos de DGHI de herança autossômica recessiva.

A deficiência de hormônio do crescimento isolada pode ser transmitida como herança autossômica recessiva, autossômica dominante ou ligada ao cromossomo X.

A deficiência de hormônio do crescimento também decorre de mutações no gene do receptor do GHRH responsáveis por cerca de 70% dos casos de DGHI de herança autossômica dominante.

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Q2733399

Medicina Pediatria e Neonatologia ,

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Médico - Endocrinologia Pediátrica | IADES - 2014 - UFBA - Médico - Endocrinologia Pediátrica |

Q2733399 Medicina

Considerando que a hipocalcemia neonatal precoce se manifesta geralmente nas primeiras 72h de vida, assinale a alternativa que não são características.

Alternativas

Mais comum nos recém-nascidos prematuros, baixo peso ao nascimento, nos asfixiados e nos filhos de mãe diabética.

Está associada à supressão da secreção do PTH, ao aumento da secreção de calcitonina e à hipomagnesemia.

Pode estar presente nos recém-nascidos com hiperbilirrubinemia submetidos à exsanguineotransfusão e em fototerapia.

A hiperventilação pode levar à alcalose respiratória e à redução da concentração do cálcio iônico plasmático.

Citrato, fosfato e ácido graxo formam complexos e sequestram cálcio, aumentando o cálcio iônico plasmático.

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Respostas

21: C

22: A

23: D

24: C

25: A

26: B

27: D

28: E

29: B

30: E

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