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FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina
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Q4348285

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348285 Farmácia

O eletrocardiograma é um método utilizado para avaliar a atividade elétrica cardíaca e auxiliar no diagnóstico de alterações da condução e do ritmo cardíaco. Qual é o efeito de um agonista de receptor muscarínico (M2) sobre o traçado de um eletrocardiograma?

Alternativas

Redução da duração da onda P.

Encurtamento do intervalo QT.

Redução da duração da onda T.

Aumento do segmento PR.

Redução do intervalo entre os picos de duas ondas R.

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Q4348286

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348286 Farmácia

Glicosídeos cardíacos são uma classe de fármacos que inibem a atividade da Na⁺ /K⁺ -ATPase e interferem nos eventos desencadeados pelo acoplamento excitação-contração. Qual é a consequência da inibição da Na⁺ /K⁺ -ATPase pelos glicosídeos cardíacos?

Alternativas

Redução da atividade do trocador sódio-cálcio e aumento da concentração intracelular de cálcio.

Aumento da condutância ao cálcio pelos canais para cálcio dependentes de voltagem do tipo L.

Redução da probabilidade de canais para cálcio sensíveis ao cálcio do retículo sarcoplasmático encontrarem-se no estado aberto.

Redução da fosforilação da subunidade inibitória da troponina, aumentando a afinidade da subunidade C pelo cálcio.

Aumento da concentração intracelular de cálcio e bloqueio dos canais para potássio dependentes de cálcio.

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Q4348292

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348292 Farmácia

Fármacos produzem respostas ao se ligarem a alvos farmacológicos, como receptores, atuando como agonistas ou antagonistas. Assinale a alternativa que representa as características do antagonismo competitivo reversível.

Alternativas

O antagonista se liga ao sítio alostérico do receptor, o que permite a reversão do seu efeito, sem alterar o efeito máximo do agonista.

A competição promovida pelo antagonista reduz a afinidade do agonista ao receptor, reduzindo a sua potência.

Aumento da concentração do agonista restabelece a ocupação do receptor, aumentando o seu efeito máximo.

O antagonista compete com o agonista pelo sítio ortostérico do receptor, reduzindo a potência aparente do agonista, sem alterar o efeito máximo.

O antagonista apresenta eficácia negativa e reduz o efeito máximo do agonista.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q4348295

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348295 Farmácia

O sistema renina-angiotensina-aldosterona desempenha um papel central na regulação da pressão arterial. Diversos fármacos atuam em diferentes pontos desse sistema e são utilizados no tratamento da hipertensão arterial. Qual é o efeito produzido pelo tratamento crônico com um inibidor da enzima conversora de angiotensina?

Alternativas

Tosse seca.

Hipopotassemia.

Redução da formação de peptídeos vasodilatadores.

Redução da liberação de renina pelas células justaglomerulares.

Aumento da frequência cardíaca.

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Q4348296

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348296 Farmácia

A farmacocinética pode ser dividida em quatro estágios: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Qual alternativa apresenta os princípios que regem esses processos?

Alternativas

Fármacos altamente lipofílicos e não ionizados tendem a permanecer restritos ao compartimento vascular, apresentando baixo volume de distribuição aparente.

As reações de fase I do metabolismo visam aumentar a lipossolubilidade do fármaco, facilitando seu reingresso na circulação sistêmica.

A acidificação da urina acelera a taxa de excreção renal de fármacos que são bases fracas, pois aumenta a fração ionizada dessas substâncias no lúmen tubular.

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é menor do que quando ele é administrado por via oral, pois não sofre metabolismo pré-sistêmico.

A absorção de um fármaco administrado por via intravenosa pode ser reduzida pela ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.

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Q4348299

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Biomedicina |

Q4348299 Farmácia

Fármacos precisam se mover por diferentes compartimentos do corpo, envolvendo passagem através de membranas lipídicas. Sobre a passagem de fármacos através de membranas lipídicas, é correto afirmar:

Alternativas

A taxa de difusão passiva de fármacos lipossolúveis depende do seu coeficiente de difusão e independe do seu coeficiente de partição.

Pinocitose medeia o transporte de moléculas pequenas através da barreira hematoencefálica.

A glicoproteína-P transporta substâncias através de membranas lipídicas a favor do seu gradiente de concentração.

Transportadores de cátions orgânicos medeiam o transporte de macromoléculas no epitélio gastrointestinal.

Carreadores de solutos podem concentrar fármacos nas células do túbulo renal e causar nefrotoxicidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Respostas

1: D

2: A

3: D

4: A

5: C

6: E