Questões de Concurso Público MPE-MG 2012 para Analista do MP - Ciências Biológicas

Numere COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando as principais funções dos diferentes tipos celulares que compõem o sangue.
COLUNA I  1. Eosinófilos 2. Linfócitos 3. Monócitos
COLUNA II ( ) destroem os parasitas, modulam as reações inflamatórias de origem alérgica. ( ) dão origem aos macrófagos nos tecidos. ( ) são os responsáveis pelas respostas imunes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Analise a genealogia apresentada abaixo.

Assinale a alternativa CORRETA.

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I associando o padrão de herança mais provável para cada situação descrita.
COLUNA I  1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( )  • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados.       • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também.       • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( )  • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade.      • Pais normais podem ter filhos afetados.      • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( )  • Homens e mulheres podem ser afetados.      • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados.      • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando os tipos de herança às descrições correspondentes. 
COLUNA I  1. Heterogeneidade de locus 2. Penetrância incompleta 3. Heterogeneidade alélica
COLUNA II ( ) Uma mulher normal tem seu filho, sua irmã, seu pai e sua mãe afetados por uma malformação nas mãos.
( ) Osteogênese imperfeita, causada por um defeito no colágeno tipo I pode ser devida a mutações em um gene no cromossomo 7 ou em um gene no cromossomo 17.
( ) Tanto uma mutação sem sentido quanto uma deleção no gene da ornitina transcarbamilase (OTC) causam hiperamonemia neonatal letal devido à ausência de OTC, uma importante enzima hepática no ciclo da ureia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Avalie o esquema abaixo em que está representado o resultado de um estudo de impressões digitais do DNA. 

Identifique qual dos supostos pais é o pai biológico da criança.