Questões GHC-RS 2023 para Engenheiro (Engenharia Clínica)

Q2177143

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q2177143 Engenharia Biomédica

Os artigos destinados ao contato ou penetração através da pele, mucosa, tecidos e sistema vascular do paciente devem ser avaliados de acordo com sua criticidade e submetidos à esterilização, desinfecção ou limpeza. Observando a importância da atuação do engenheiro clínico no projeto de um Centro de Material e Esterilização (CME) para o processamento de produtos para saúde, devem ser conhecidos e aplicados os conceitos essenciais e de boas práticas para o processamento. Considerando um CME Classe II, assinale a alternativa correta.

Produtos para saúde utilizados em procedimentos com penetração através da pele e mucosas adjacentes, nos tecidos subepiteliais e no sistema vascular, bem como todos os que estejam diretamente conectados com este sistema, são classificados como produtos semicríticos. Esses devem ser submetidos apenas ao processo de esterilização para satisfazer os objetivos a que se propõem.

Produtos destinados ao contato com a pele não íntegra ou com mucosas íntegras colonizadas são chamados de artigos semicríticos e devem ser submetidos, no mínimo, à desinfecção de alto nível, após a limpeza.

Os CME são as estruturas que realizam o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento. O processamento pode ser realizado no serviço de saúde ou em empresa processadora sendo, nesses casos, a responsabilidade atribuída ao Responsável Técnico.

Produtos para saúde não críticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes em conformidade com a normatização sanitária, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente.

O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado por empresa, sem restrições adicionais, desde que a classificação do CME esteja em cumprimento com o processamento dos produtos para a saúde: não-críticos, semicríticos e críticos.

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