Aplasia de Michel.

Malformação de Mondini.

Hipoplasia de nervo coclear.

Aqueduto vestibular alargado.

Partição incompleta do tipo I.

A cupulolitíase é mais comum do que a canalitíase.

O canal semicircular lateral é o mais frequentemente envolvido.

O nistagmo é vertical para cima quando o canal posterior está envolvido.

A direção e as características do nistagmo não são importantes para a definição do tratamento.

A manobra de Epley confirma o diagnóstico e pode ser realizada no consultório.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

Apenas I.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

Necessita de testes sorológicos para sua confirmação.

É uma causa rara de paralisia facial periférica.

A eletroneurografia é o melhor meio de avaliar prognóstico de lesão aguda.

Apresenta um prognóstico melhor que a paralisia de Bell.

A descompressão do nervo facial está contraindicada.

Os meningiomas são os tumores mais frequentes do ângulo pontocerebelar.

Os schawnomas do VIII par geralmente se originam da divisão inferior do nervo vestibular.

Os schawnomas vestibulares podem malignizar, especialmente após tratamento radioterápico.

Os schawnomas do VIII nervo estão associados a um defeito genético no cromossomo 22.

O tratamento dos schawnomas é iminentemente cirúrgico, independentemente dos sintomas do paciente.

Colesteatoma.

Granuloma de colesterol.

Metástase.

Petrosite.

Tromboflebite do seio lateral.

O aspecto sal e pimenta na ressonância nuclear magnética é patognomônico da lesão.

A radioterapia é considerada paliativa e não curativa nesses tumores.

Eles geralmente produzem catecolaminas, podendo levar a crises hipertensivas.

O diagnóstico definitivo é obtido através da biópsia da lesão.

Nenhuma das alternativas acima está correta.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

Síndrome de Gradenigo, característica de petrosite.

Síndrome de Gradenigo, característica de tromboflebite do seio sigmoide.

Síndrome de Griesinger, característica de petrosite.

Síndrome de Griesinger, característica de tromboflebite do seio sigmoide.

Abscesso de Bezold, característico de mastoidite.

Tratamento precoce.

Crise vertiginosa.

Perda auditiva em graves.

Pacientes jovens.

Perda auditiva leve.

Ressonância nuclear magnética – paraganglioma.

Angiotomografia – paraganglioma.

Ressonância nuclear magnética – colesteatoma.

Tomografia computadorizada – colesteatoma.

Angiotomografia – colesteatoma.

Sinal de Túlio – fístula perilinfática

Sinal de Hennebert – fístula perilinfática

Sinal de Schwartz – otosclerose

Sinal de Túlio – colesteatoma

Sinal de Hennebert – colesteatoma

É importante a investigação de diabetes melito e outros estados de imunossupressão.

É necessária a biópsia da lesão para o diagnóstico definitivo.

O exame de imagem de escolha é a cintilografia com gálio-67.

A tomografia computadorizada de ossos temporais é útil para o diagnóstico diferencial.

Exames de velocidade de hemossedimentação globular e proteína C-reativa são úteis no diagnóstico e tratamento.

Crianças com atraso de linguagem ou distúrbios do espectro autista devem ser tratadas prontamente.

Quanto maior o tempo com efusão, maior a chance de resolução espontânea.

O grau de perda auditiva não interfere na indicação da colocação de tubos de ventilação.

Crianças com fatores de risco devem ser observadas por 3 meses antes da indicação de colocação de tubos de ventilação.

O uso de descongestionantes e/ou mucolíticos se mostraram eficazes no tratamento da otite média com efusão.

Colesteatoma de conduto auditivo externo.

Otite externa necrotizante.

Carcinoma epidermoide do conduto auditivo.

Queratose obliterante.

Cerume impactado.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

A degeneração da estria vascular, acometendo todas as frequências, com um traçado audiométrico plano, leva a um baixo índice de reconhecimento de fala.

A atrofia dos neurônios cocleares manifesta-se audiologicamente como uma perda auditiva em graves.

Há uma relação entre perda auditiva, depressão e déficit cognitivo, especialmente em pacientes com limiares maiores que 35 dB.

Diferentemente de outros tipos de surdez, não parece haver uma base genética para sua ocorrência.

A diabetes e a dislipidemia não estão associados com a perda auditiva relacionada ao envelhecimento.

A gentamicina e a tobramicina afetam preferencialmente a audição, enquanto a amicacina afeta o sistema vestibular.

O uso de gentamicina via intratimpânica pode ser indicada no tratamento de doença de Meniére refratário.

Não há possibilidade de monitorização ou detecção precoce da lesão no caso de uso de ototóxicos.

A cisplatina ocasiona perda de audição mais em adultos do que em crianças.

A ototoxicidade da furosemida é alta e irreversível, podendo potencializar o efeito dos aminoglicosídeos.