De acordo com a Lei nº 5.991/1973, no que diz respeito ao controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, quanto à fiscalização, podemos afirmar que:

I. Apreenderá três unidades de cada produto em caso de irregularidade.

II. Uma das unidades será remetida para exame no órgão sanitário competente.

III. O termo de apreensão será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico pelo estabelecimento, ou seu substituto eventual, e, na ausência deste, por duas testemunhas.

Quais estão corretas?

Em uma unidade de saúde da atenção básica, o atenolol 50 mg faltou por 6 dos 26 dias de funcionamento da farmácia. A unidade consome regularmente 195 unidades/mês. Qual seria a demanda não atendida?

De acordo com a Resolução nº 67/2007, existe uma classificação para os grupos de atividades estabelecidos de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), são eles:

I. Medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal e substâncias de baixo índice terapêutico.

II. Antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial e produtos estéreis.

III. Medicamentos homeopáticos e doses unitárias de medicamentos em serviços de saúde.

Quais estão corretas?

De acordo com a Resolução nº 67/2007, o processo pelo qual se elimina, por meio de calor, a energia medicamentosa impregnada nos utensílios e embalagem primária para sua utilização, denominamos:

De acordo com a Resolução nº 67/2007, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item. Dessa forma, considera-se aquele item que pode influir em grau menos crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação como sendo:

De acordo com a RDC nº 20/2011, a frase: "Venda sob prescrição médica – só pode ser vendido com retenção da receita" deve constar nas bulas e rótulos das embalagens dos seguintes medicamentos:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, são substâncias psicotrópicas sujeitas à notificação de receita B:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, analise as assertivas abaixo sobre os medicamentos à base da substância fenilpropanolamina:

I. É permitida a compra e o uso do medicamento em estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto à Autoridade Sanitária para este fim.

II. Ficam sujeitos à venda sob prescrição médica, sem retenção de receita.

III. Fica proibida a comercialização e manipulação de todos os medicamentos que contenham seu princípio ativo ou em associações, nas formas farmacêuticas líquidas ou em xarope, para uso pediátrico.

Quais estão corretas?