Questões de Concurso Público UNICAMP 2025 para Químico IQ
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A cromatografia é uma técnica analítica que permite a separação, identificação e determinação de componentes químicos em misturas complexas.
Sobre essa técnica, assinale a alternativa incorreta.
A análise elementar de materiais é muito importante para determinar a composição química de uma amostra, permitindo o controle de qualidade, pesquisa científica e desenvolvimento de novos materiais com propriedades específicas. A técnica mais adequada para realizar a análise elementar depende do material e natureza da matriz.
Dentre as técnicas analíticas disponíveis, qual é a mais sensível, multielementar e amplamente utilizada para a quantificação precisa de traços de metais em amostras biológicas e ambientais?
Conforme a Norma ISO 17025, é extremamente importante controlar as condições ambientais dos laboratórios durante as realizações de calibrações e ensaios químicos e amostragens.
Quais interferências exclusivamente externas podem afetar essas atividades de laboratório?
Um dos requisitos fundamentais para a eficácia da cromatografia líquida é a existência de diferenças entre os analitos a serem separados.
Sobre esse requisito, assinale a alternativa incorreta.
Nesse contexto, analise os requisitos a seguir.
I. Deve ser um gás quimicamente inerte e isento de impurezas.
II. Deve ser um gás de arraste compatível com o detector.
III. Devem constar reguladores de pressão, manômetros e medidores de vazão.
IV. Deve influenciar na seletividade de separação.
São requisitos importantes do gás de arraste:
Considere que um analista construiu uma curva de calibração para determinação de mercúrio. A amostra analisada apresentou uma concentração de Hg de 1,8 µg/L. Considere, também, que a regressão linear para essa curva foi obtida e descrita pela linha pontilhada.

Avaliando os dados obtidos da curva e a concentração da amostra, o analista concluiu que a calibração da sensibilidade é:
Um laboratório de Química Analítica estava validando um método espectrofotométrico UV-vis para quantificação de uma substância X de um novo produto alimentício. O método já havia sido aprovado em validações anteriores, mas, após a manutenção do equipamento, os resultados estavam consistentemente subestimados em comparação com o valor de referência certificado.
Nesse contexto, o erro que acompanha os resultados é classificado como:
Sobre os requisitos gerais para o controle de qualidade, considere as seguintes afirmativas.
I. No processo de controle de qualidade, o material de controle, ou seja, a substância a ser analisada periodicamente por um método analítico, deve conter o analito de interesse e sua matriz dever ser explicitamente semelhante à amostra analisada.
II. O gráfico de controle é muito importante como requisito, pois, com ele, os resultados obtidos a partir de um material de controle servem para acompanhar o desempenho de um método analítico ao longo do tempo.
III. A construção de um fluxograma é uma ferramenta que serve de auxílio para avaliação de erros. O fluxograma pode mostrar todas as etapas de uma medição e ajudar a identificar possíveis problemas que possam vir a ocorrer em cada uma delas.
IV. Materiais de controle também podem ser produzidos dentro do próprio laboratório, assim como quando se está medindo novos tipos de substâncias ou amostras.
Estão corretas as afirmativas
Sobre os detectores para cromatografia gasosa, enumere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, relacionando o tipo de detector às respectivas amostras a que são aplicáveis.
COLUNA I
(Tipo de detector)
1. Ionização em chama
2. Condutividade eletrolítica (Hall)
3. Captura de elétrons
4. Espectômetro de massas
5. Termiônico
COLUNA II
(Amostras a que são aplicáveis)
( ) Compostos halogenados
( ) Hidrocarbonetos
( ) Compostos de nitrogênio e fósforo
( ) Compostos contendo halogênios, enxofre ou nitrogênio
( ) Ajustável a qualquer espécie
Assinale a sequência correta
A contaminação proposital é o método mais comum para avaliação de um de seus parâmetros de mérito para validação de metodologia, pois nem sempre materiais de referência encontram-se disponíveis e um segundo método analítico pode não estar prontamente disponível.
O parâmetro avaliado nesse caso é a:
Um dos detectores mais poderosos para cromatografia gasosa é o espectrômetro de massas. Considere que um analista ficou incumbido, sem informações prévias sobre um espectro, de avaliá-lo, sabendo apenas que era uma molécula simples.

Fonte: SKOOG et al. Fundamentos de Química Analítica. 8. ed. São Paulo: Thomson, 2006.
Na avaliação do espectro de massas, o analista fez as seguintes afirmativas.
I. A dominância da razão m/z = 44 indica que esse íon é o mais estável e mais abundante, sugerindo a hipótese de ser o composto CO2 .
II. O composto é o acetaldeído devido à presença do pico com razão m/z = 28 do CO+.
III. Os picos com razões m/z = 16 e m/z = 12, respectivamente, revelam que o espectro de massas tem a presença de fragmentos de íons monoatômicos.
IV. A ausência de picos com razão m/z acima de 44 indica que a amostra é um gás pequeno.
Estão corretas as afirmativas
Na adição-padrão, quantidades conhecidas de analito são adicionadas à amostra desconhecida. Considere como exemplo de adição-padrão quando um soro contendo Na+ fornece um sinal de 4,27 mV em uma análise de emissão atômica. Então, 5,00 mL de uma solução de NaCl 2,08 mol/L foram adicionados a 95,0 mL do soro. Esse soro contaminado fornece um sinal de 7,98 mV.
Qual a concentração original de Na+ no soro, em mol/L?
I. Alto poder de resolução.
II. Monitoramento contínuo do eluente.
III. Medidas quantitativas acuradas.
IV. Análises repetitivas e reprodutíveis com a mesma coluna.
V. Separações eficientes dos compostos químicos.
Qual característica citada referente à HPLC é incomum na CG?
Considere alguns exemplos práticos de teste de robustez:
I. Alterar o fluxo do gás de arraste em ± 5% do valor padrão, quando o tempo de retenção dos analitos não deve variar mais que ± 2%.
II. Modificar a proporção de solventes em ± 2%, quando o critério de aceitação para os tempos de retenção não deve variar mais que ± 5%.
III. Ajustar o comprimento de onda em ± 2 nm do valor nominal, quando o critério de aceitação para a absorbância de um padrão não deve variar mais que ± 1%.
IV. Alterar a proporção gás combustível/ar em ± 10%, quando o critério de aceitação para a absorbância do padrão de referência não deve variar mais que ± 3%.
V. Verificar a capacidade do método de discriminar o analito de interesse de possíveis interferentes da matriz. O critério de aceitação requer que o pico do analito apresente resolução adequada em relação a quaisquer outros picos próximos.
Qual teste exemplificado não caracteriza teste de robustez do equipamento?
Sobre esses fatores assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) A maioria dos métodos de separação é lento e pode aumentar as chances de que parte do analito seja perdida ou que a amostra seja contaminada.
( ) O método de saturação requer que a espécie interferente seja adicionada em concentrações ligeiramente superiores às encontradas na amostra.
( ) Algumas vezes o método de diluição pode ser útil se a espécie interferente não produz um efeito significativo abaixo de um certo nível de concentração.
( ) O método de equiparação de matriz tende a melhorar a exatidão, independentemente da complexidade da amostra.
( ) No método do padrão interno, uma quantidade conhecida da espécie que atua como referência é adicionada a todas as amostras, padrões e brancos.
Assinale a sequência correta
O sucesso da cromatografia por partição requer um equilíbrio adequado entre as forças intermoleculares existentes entre os três participantes no processo de separação: o analito, a fase móvel e a fase estacionária. A figura a seguir ilustra um cromatograma por partição em fase líquida para separação de aditivos de bebidas de refrigerantes. A coluna é 4,6x250 mm recheada com material com fase ligada polar (nitrila).

Considere que os picos são representados pelos seguintes compostos:

Avalie o cromatograma e os compostos e identifique os picos 1, 2, 3 e 4, respectivamente.
Segundo a Norma da ABNT (Associação Brasileira de Normas Técnicas) 17025, de 2017, que discrimina sobre os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, o laboratório deve validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificados de outra forma.
São técnicas utilizadas para a validação de método, exceto:
Enumere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, relacionando cada regra geral das boas práticas de laboratório ao uso correto de vidrarias volumétricas.
COLUNA I
1. Seleção
2. Condições do equipamento
3. Calibração
4. Registros de resultados
COLUNA II
( ) Deve-se selecionar um dispositivo com volume e nível de confiabilidade compatíveis com o necessário em seu método analítico.
( ) Deve-se inspecionar a vidraria antes de usá-la. Não utilizar qualquer material que apresente rachaduras ou lascas.
( ) Para os equipamentos que tenham marcas de referência para medições de volume, deve-se examinar o nível de seu líquido e as marcas calibradas na altura dos olhos.
( ) Deve-se conheça as propriedades do equipamento volumétrico como a classe (A ou B) e a função (conter, dispensar ou dispersar).
Assinale a sequência correta
O controle de qualidade de combustíveis é muito importante para garantir o desempenho adequado de motores e reduzir os impactos ambientais. Um dos parâmetros analisados é o teor de enxofre, devido à sua relação com a emissão de poluentes. Existem vários métodos analíticos que podem ser utilizados quantificar enxofre em combustíveis.
Qual é o método inadequado para análise de enxofre em combustíveis?