Em relação às rotinas de manutenção, o equipamento pode ser reparado pela equipe própria do serviço de saúde, pelo fabricante, pela assistência técnica autorizada ou por empresa terceirizada sem vínculo com o fabricante.

Considerando as boas práticas visando à qualidade e segurança do paciente, analise as afirmações a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Antes de iniciar o reparo, o técnico do serviço de saúde deve fazer testes sem abrir o equipamento, visando detectar se houve erro de operação.

( ) O equipamento devolvido por empresa externa deve ser entregue diretamente ao usuário.

( ) O técnico de manutenção que iniciar o reparo de um equipamento deve, obrigatoriamente, finalizá-lo.

A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A NBR 15943 recomenda que haja treinamento para os profissionais técnicos da área de gerenciamento de equipamentos para a saúde. Segundo essa norma, algumas informações são necessárias para a documentação sobre o treinamento.

Avalie as informações a seguir 

I. Participação e avaliação do treinando. II. Avaliação da eficácia do treinamento. III. Conteúdo relativo a normas de segurança. IV. Conteúdo relativo à pesquisa e inovação.

São informações necessárias para a documentação sobre o treinamento, segundo a norma NBR 15943, o que está listado em: 

Segundo a norma NBR 12188, a pintura de identificação das tubulações de gases medicinais em estabelecimentos assistenciais de saúde deve seguir, o seguinte layout:

Considerando o disposto na norma ABNT NBR 13524, sobre os sistemas de aterramento em instalações elétricas de baixa tensão em estabelecimentos assistenciais de saúde, nos locais médicos, grupos 1 e 2, analise as afirmações a seguir.

I. A tensão de contato limite UL é de 127V (UL ≤127V c.a.), qualquer que seja o sistema de aterramento (TN, TT ou IT).

II. Não se admite, no caso de esquema IT médico, o seccionamento automático da alimentação quando da ocorrência de uma primeira falta.

III. Para o caso de esquema TN, os circuitos de tomadas que sirvam locais do grupo I devem ser protegidos por dispositivos residuais (DR).

É CORRETO o que se afirma em:

De acordo com as diretrizes para um programa de gerenciamento de equipamentos de infraestrutura de serviços de saúde e de equipamentos para a saúde, o serviço de saúde deve desenvolver e manter o inventário dos seus equipamentos, independentemente do meio de armazenamento dos dados do inventário. Segundo essas diretrizes, analise as informações listadas a seguir:

I. Nome do profissional designado pelo serviço de saúde responsável pelo uso do equipamento em cada unidade.
II. Nome técnico, nome e modelo comercial, partes, acessórios, fabricante e número de série.
III. Código de identificação individual criado pelo serviço de saúde e dados de regularização do equipamento junto ao órgão sanitário competente.
IV. Data (dia/mês/ano) de aceitação do equipamento pelo serviço de saúde, data em que o equipamento entrou em operação e data de desativação.

São obrigatórias em um inventário as informações apresentadas em:

Para garantir a proteção de pacientes contra riscos elétricos, é necessário aplicar medidas adicionais de proteção nos estabelecimentos assistenciais de saúde. O tipo e a descrição desses riscos podem variar de local, para local, em função do procedimento médico realizado. Considerando a diversidade de procedimentos médicos realizados em um EAS, torna-se necessária a classificação dos locais em “grupos”, para que a proteção contra riscos elétricos seja implementada corretamente.

Relacione as colunas, numerando os parênteses:

Coluna 1 – Nomenclatura dos grupos

0. Grupo 0 1. Grupo 1 2. Grupo 2

Coluna 2 – Características


( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas, sendo esse uso circunscrito a partes externas do corpo ou partes internas que não aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.

( ) local médico não destinado à utilização de parte aplicada de equipamentos eletromédicos.

( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.

A opção que relaciona a Coluna 1, “nomenclatura dos grupos”, à Coluna 2, “características”, conforme previsto na NBR 12534/2008, está representada CORRETAMENTE em:

Segundo a NBR 7256, a renovação do ar ambiente com ar novo de boa qualidade proveniente do exterior é necessária para reduzir a concentração de poluentes transportados pelo ar, principalmente os que não são retidos pelos filtros de partículas, como odores e gases.

Com base no disposto na norma, avalie as afirmações a seguir:

I. A filtragem do ar recirculado, junto com o ar exterior é opcional. Contudo, se houver a filtragem, o grau de filtragem é estipulado nesta norma.

II. As entradas e saídas de ar devem promover a movimentação do ar ambiente sempre no sentido da área mais contaminada para a área menos contaminada do ambiente.

III. Somente pode ser utilizado para recirculação ar proveniente do próprio ambiente, ou de ambientes de mesmo nível de risco, pertencentes à mesma zona funcional, providos do mesmo nível de filtragem e desde que admitido na entrada do condicionador.

IV. Devem ser evitados curtos-circuitos de ar entre insuflamento e retirada mecânica, para que todo o ar insuflado atinja e percorra toda a área ocupada antes de ser retirado do recinto.

É CORRETO o que se afirma em:

Considerando as orientações sobre a instalação dos umidificadores dispostas na norma ABNT NBR 7256 - “Tratamento de ar em estabelecimentos assistenciais de saúde (EAS) – Requisitos para projeto e execução das instalações”, analise as afirmações a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas:

( ) Os umidificadores devem ser instalados a montante do segundo estágio de filtragem.
( ) Umidificadores a água de qualquer tipo somente podem ser instalados se comprovado o grau adequado de assepsia da água, não sendo admissível uma concentração de mais de 1000 UFC/L.
( ) Umidificadores do tipo de bandeja aquecida são admissíveis.
( ) No caso de umidificadores a vapor, é opcional que o vapor contenha hidrazina ou outras substâncias anticorrosão.


A ordem CORRETA de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Nos EAS existem diversos equipamentos eletroeletrônicos de vital importância na sustentação de vida dos pacientes, quer por ação terapêutica quer pela monitoração de parâmetros fisiológicos. Portanto, essas instalações requerem um sistema de alimentação de emergência capaz de fornecer energia elétrica no caso de interrupções por parte da companhia de distribuição ou quedas superiores a 10% do valor nominal, por um tempo superior a 3s.

Diante do exposto, analise as afirmações a seguir:

I. Uma instalação de emergência “Classe 0.5”, trata-se de uma fonte capaz de assumir automaticamente o suprimento de energia em, no máximo, 0,5 s e mantê-la por, no mínimo, 1 h. Essa classe destina-se à alimentação de luminárias cirúrgicas.

II. A alimentação de segurança destinada a locais enquadrados em mais de uma classe deve satisfazer os requisitos da classe que demanda uma maior segurança de alimentação.

III. Por se tratar de equipamentos de um EAS, é necessário prover alimentação ininterrupta para todo equipamento eletromédico.

IV. Se a tensão em um ou mais condutores, no quadro de distribuição principal, sofrer uma queda superior a 50% de seu valor nominal, a alimentação da carga deve ser assumida, automaticamente, pela fonte de segurança.


É VERDADEIRO o que se afirma em: 

Considerando o exposto na Norma CNEN NN 3.01 e na Resolução CNEN 323/24 que dispõe sobre “Requisitos básicos de radioproteção e segurança radiológica de fontes de radiação”, é CORRETO afirmar: