O melasma, histologicamente, é caracterizado por uma hiperpigmentação da camada basal da epiderme e, em alguns casos, pode envolver também a derme superficial.

Os exames histológicos de pele afetada pelo melasma mostram aumento no número e na atividade celular e alterações na matriz extracelular e na integridade da junção dermo-epidérmica, sugerindo que a comunicação celular e a estrutura tecidual também desempenham papéis críticos na manifestação clínica do melasma.

A respeito da matriz extracelular, fazem parte da sua constituição,

Considere um casal em que os pais do homem possuem a glicogenose tipo II, e que, na família da mulher, não há registro algum da doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho heterozigoto para o gene GAA.

A protanomalia é um tipo de daltonismo ocasionado por mutação do gene OPN1LW localizado no cromossomo X. Considere um casal em que a mulher tem uma tia com daltonismo, mas nem seu pai, nem sua mãe têm a doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho com daltonismo.

Durante a replicação do DNA, as duas fitas parentais são copiadas de maneiras diferentes. A fita líder é sintetizada de forma contínua, enquanto a fita tardia é sintetizada de maneira descontínua, resultando na formação de pequenos fragmentos de DNA.

Os fragmentos de DNA citados são chamados de