Questões de Concurso Público Prefeitura de Paulínia - SP 2021 para Farmacêutico
Foram encontradas 4 questões
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866529
Farmácia
A OMS apresenta a Farmacovigilância como sendo a ciência e as
atividades relacionadas a detecção, determinação, compreensão
e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro possível
problema relacionado a medicamentos. Um dos principais
objetivos desta ação, é a monitorização contínua das reações
adversas de um medicamento quando é lançado no mercado.
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. A observação da associação entre uma reação adversa e o uso prévio de um medicamento, não implica automaticamente na existência de uma relação de causalidade.
II. Para se determinar uma causalidade entre o medicamento e uma reação adversa, é necessário a utilização de algoritmos capazes de classificá-la com relação ao perigo do uso daquele medicamento pelo indivíduo.
III. Os algoritmos são construídos como uma tabela de decisão em forma de questionário, padronizando critérios escolhidos por um avaliador.
Está correto o que se afirma em
I. A observação da associação entre uma reação adversa e o uso prévio de um medicamento, não implica automaticamente na existência de uma relação de causalidade.
II. Para se determinar uma causalidade entre o medicamento e uma reação adversa, é necessário a utilização de algoritmos capazes de classificá-la com relação ao perigo do uso daquele medicamento pelo indivíduo.
III. Os algoritmos são construídos como uma tabela de decisão em forma de questionário, padronizando critérios escolhidos por um avaliador.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866530
Farmácia
Com relação ao tema Fármacovigilância, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A Farmacovigilancia é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas não necessitando da participação dos profissionais da saúde.
( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a reação foi devida a um medicamento.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A Farmacovigilancia é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas não necessitando da participação dos profissionais da saúde.
( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a reação foi devida a um medicamento.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866532
Farmácia
A Resolução RDC nº 166 de 24 de julho de 2017 da Anvisa,
estabelece critérios para validação de métodos analíticos
empregados em insumos farmacêuticos medicamentos e
produtos biológicos em toda as suas fases de produção. Dentre
os parâmetros obrigatórios para a validação analítica da técnica
utilizada, temos aquele que se refere à menor quantidade do
analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão
e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais
estabelecidas.
Este parâmetro é denominado de
Este parâmetro é denominado de
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Farmacêutico |
Q1866533
Farmácia
A Resolução RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010, da Anvisa,
dispõe sobre a realização dos Estudos de Equivalência
Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativa.
De acordo com a Resolução citada, analise as afirmativas a seguir.
I. Os estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução devem ser realizados por laboratórios públicos, cadastrados, habilitados e supervisionados pela Anvisa, e que pertençam à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas).
II. Para o estudo de Equivalência Farmacêutica, não é necessário o medicamento estar registrado na Anvisa, mas ele deve estar acondicionado em sua embalagem comercial para ser submetido ao referido estudo.
III. Na ausência de monografia descrita na Farmacopeia Brasileira ou em compêndio oficial aprovado/referendado pela Anvisa, deve-se utilizar método analítico validado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica ou pelo patrocinador do estudo.
Está correto o que se afirma em
I. Os estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução devem ser realizados por laboratórios públicos, cadastrados, habilitados e supervisionados pela Anvisa, e que pertençam à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas).
II. Para o estudo de Equivalência Farmacêutica, não é necessário o medicamento estar registrado na Anvisa, mas ele deve estar acondicionado em sua embalagem comercial para ser submetido ao referido estudo.
III. Na ausência de monografia descrita na Farmacopeia Brasileira ou em compêndio oficial aprovado/referendado pela Anvisa, deve-se utilizar método analítico validado pelo Centro de Equivalência Farmacêutica ou pelo patrocinador do estudo.
Está correto o que se afirma em