Questões de Concurso Público Prefeitura de Paulínia - SP 2021 para Farmacêutico

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Q1866522 Farmácia
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017) .


A esse respeito analise a tabela a seguir.


Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.

Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via. 
Alternativas
Q1866523 Farmácia
Os estudos de pre-formulação para o desenvolvimento de um medicamento são fundamentais para garantir a qualidade de uma formulação farmacêutica, em nível industrial.

Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos). 
Alternativas
Q1866524 Farmácia
A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente, 
Alternativas
Q1866525 Farmácia
O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas. 
Alternativas
Q1866526 Farmácia
Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.

I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.

III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Respostas
1: D
2: D
3: A
4: A
5: E