Questões FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos

Q565893

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565893 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir. I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR. II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação. III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador. IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade. V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II, III e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565894

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565894 Biomedicina - Análises Clínicas

A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:

A

retrotranscrição de RNA viral fita simples em DNA complementar fita simples por meio de uma reação de RT-PCR ao mesmo tempo que uma transcriptase reversa sintetiza a fita complementar de DNA e uma RNase H degrada o RNA molde em uma reação isotérmica. O produto serve como molde para que a RNA polimerase T7 sintetize fitas únicas de RNA e reinicie o ciclo. Para a detecção uma sonda se liga ao produto da reação e libera fluorescência que pode ser medida por um fluorímetro.

B

detecção de material genético DNA ou RNA por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite luminescência. A quantificação da luz é proporcional a quantidade de RNA viral.

C

pela detecção de apenas RNA viral por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite ondas de radiação. A quantificação da radiação é proporcional a quantidade de RNA viral.

D

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o DNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado, que por sua vez é proporcional à quantidade de DNA viral molde.

E

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o RNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado que por sua vez é proporcional à quantidade de RNA viral molde.

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Q565895

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565895 Biomedicina - Análises Clínicas

O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:

A

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA mensageiro viral.

B

plasmídeo com DNA viral clonado.

C

RNA viral molde extraído de amostras clínicas.

D

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA genômico viral.

E

produto de PCR a partir de DNA genômico viral extraído de células infectadas.

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Q565896

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565896 Biomedicina - Análises Clínicas

A produção de epítopos virais na superfície de células procariotas tem como objetivo:

A

a facilidade na separação da proteína viral das proteínas do hospedeiro.

B

seu potencial como vacina ao apresentar os epítopos virais para o sistema imune do hospedeiro.

C

o não-processamento do RNA mensageiro pelos procariontes.

D

o reconhecimento de células hospedeiras pelos vírus alvo, facilitando a sua infecção.

E

a produção de peptídeos com mais de 100 aminoácidos na sua composição.

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Q565897

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565897 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais. I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B. II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral. III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II. IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos. V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.
Assinale:

A

se somente os itens II, III, IV e V representarem vantagens.

B

se somente os itens I, III e IV representarem vantagens.

C

se somente os itens II, III e V representarem vantagens.

D

se somente os itens I, II e IV representarem vantagens.

E

se todos os itens representarem vantagens.

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Q565898

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565898 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação a VLPs, pode-se dizer que: I. mimetizam partículas virais. II. são altamente infecciosas. III. são viáveis para vacinas atenuadas. IV. carreiam tanto DNA quanto RNA como material genômico. V. um exemplo de seu uso para imunização humana é a vacina contra papilomavírus onde a proteína L1 de dois tipos virais (16 e 18), que forma o capsídeo viral, é sintetizada formando VLP e induzindo o sistema imune a produzir anticorpos neutralizantes. Assinale:

A

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas III, IV e V estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

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Q565899

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565899 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a produção de proteínas virais em células eucarióticas, muitas etapas são requeridas, exceto:

A

a união do DNA doador viral a um vetor de expressão de DNA por enzimas de ligação.

B

a introdução do vetor com o DNA viral exógeno no núcleo da célula hospedeira por transfecção.

C

o vetor de expressão de DNA precisa ser linearizado por enzimas de ligação antes da união com o DNA doador viral.

D

tanto o RNA mensageiro viral quanto o RNA genômico viral precisam ser transcritos em uma fita dupla de DNA complementar para serem inseridos no vetor.

E

o vetor precisa ter uma marcação que permita saber quais células receberam o vetor com sucesso.

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Q565900

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565900 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:

A

PCR.

B

RFLP.

C

PCR em tempo real.

D

Northern blot.

E

Southern blot.

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Q565901

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565901 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.

A

Está totalmente correta.

B

Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional.

C

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real.

D

Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex).

E

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.

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Q565902

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565902 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de Southern blot permite a detecção de:

A

RNA mensageiro viral específico presente no citoplasma da célula hospedeira.

B

DNA genômico viral integrado à célula hospedeira.

C

RNA genômico viral em partículas livres.

D

glicoproteínas de envelope em partículas virais livres.

E

anticorpos antivirais específicos no soro do paciente.

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Q565903

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565903 Biomedicina - Análises Clínicas

Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:

A

DNA.

B

RNA.

C

proteínas.

D

anticorpos.

E

células.

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Q565904

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565904 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:

A

uma RNA polimerase II humana.

B

uma DNA polimerase I de E. coli.

C

uma RNA polimerase III de levedura.

D

uma protease viral.

E

uma transcriptase reversa viral.

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Q565905

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565905 Biomedicina - Análises Clínicas

Para uma inativação eficaz de poliovírus usa-se:

A

isopropanol.

B

etanol.

C

clorofórmio.

D

detergente.

E

formaldeído

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Q565906

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565906 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a completa inativação de HBV, independente da concentração viral, analise os agentes a seguir. I. Ácido (pH abaixo de 4). II. Calor (em torno de 30 ºC). III. Hipoclorito de sódio. IV. Congelamento a –20 ºC. V. Irradiação ultravioleta.
Assinale:

A

se os agentes efetivos forem apenas I, IV e V.

B

se os agentes efetivos forem apenas III e V.

C

se os agentes efetivos forem apenas II, IV e V.

D

se os agentes efetivos forem apenas I, III e V.

E

se os agentes efetivos forem apenas II, III e IV.

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Q565907

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565907 Biomedicina - Análises Clínicas

Para solubilizar envelopes virais, pode-se utilizar:

A

detergentes e etanol 70%.

B

etanol 70% e clorofórmio.

C

irradiação ultravioleta e ácidos fortes.

D

clorofórmio e detergentes.

E

irradiação ultravioleta e etanol 70%.

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Q565908

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565908 Biomedicina - Análises Clínicas

A partir de uma partícula viral envelopada: I. pode-se isolar o material genético viral para amplificação direta por PCR apenas em vírus de DNA. II. pode-se obter proteínas virais funcionais após inativação viral por exposição à temperatura de 120 ºC. III. pode-se obter o envelope viral intacto após tratamento com clorofórmio. IV. pode-se obter DNA genômico intacto após exposição a irradiação ultravioleta.
Assinale:

A

se somente II e IV estiverem corretas.

B

se somente I e IV estiverem corretas.

C

se somente III estiver correta.

D

se somente I estiver correta.

E

se somente I e II estiverem corretas.

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Q565909

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565909 Biomedicina - Análises Clínicas

Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:

A

citomegalovírus, retrovírus e herpesvírus.

B

dengue, rubeóla e HBV.

C

dengue, vírus associado a adenovírus e citomegalovírus.

D

retrovírus, herpesvírus e vírus associado a adenovírus.

E

HAV, HBV e retrovírus.

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Q565910

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565910 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao uso de vetores de adenovírus para produção de proteínas virais recombinantes, analise as afirmativas a seguir. I. A maioria dos vetores são derivados do sorotipo 5 do subgrupo C. II. O vetor de adenovírus tem a propriedade de se circularizar em células infectadas, podendo ser propagado como plasmídeos bacterianos. III. A deleção das regiões E1 e E3 resulta em uma capacidade de clonagem de mais de 8kb. IV. O vetor pode ser manipulado em leveduras e bactérias.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565911

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565911 Biomedicina - Análises Clínicas

O mecanismo de inativação viral causado pela irradiação UV se dá por:

A

quebra física do material genético viral.

B

solubilização de envelope viral.

C

desnaturação das proteínas do envelope viral.

D

dissociação das proteínas do capsídeo viral.

E

desnaturação das proteínas do nucleocapsídeo.

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Q565912

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565912 Biomedicina - Análises Clínicas

Logo após a amplificação do material genético por PCR, o sequenciamento de um isolado viral extraído de plasma, a partir de um paciente com suspeita de infecção por HIV-1, pode servir para:

A

medir a carga viral no plasma do paciente.

B

detectar a quantidade de provírus nos macrófagos do paciente.

C

confirmar que o diagnóstico por PCR não é um falsopositivo.

D

detectar a presença de anticorpos neutralizantes contra HIV-1.

E

confirmar a presença de glicoproteínas do envelope viral.

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Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos

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