Questões FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos

Q565883

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565883 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as vantagens do uso da técnica de PCR para diagnóstico viral não se inclui:

A

detecção de vírus que não podem ser cultivados in vitro.

B

detecção de vírus que crescem lentamente em cultura.

C

detecção de antígenos virais expostos pelo sistema MHC na superfície celular de macrófagos.

D

uso de pequena quantidade de material biológico humano, como sangue ou fluido ocular, para detecção de ácido nucléico viral.

E

permite a detecção de vírus para o qual a detecção de antígenos não é possível.

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Q565885

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565885 Biomedicina - Análises Clínicas

O grupo de vírus que devem passar obrigatoriamente pela técnica de RT-PCR para terem seu material genético detectados, na forma de partículas virais livres, é composto pelos vírus:

A

HIV, HCV e influenza.

B

HIV, herpes e HBV.

C

HBV, HCV e herpes.

D

HIV, influenza e HBV.

E

influenza, herpes e HCV.

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Q565886

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565886 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a realização da técnica de PCR não é necessário:

A

enzima DNA polimerase.

B

iniciadores.

C

os quatro nucleosídeos trifosfatados.

D

magnésio.

E

anticorpos fusionados com peroxidase.

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Q565887

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565887 Biomedicina - Análises Clínicas

Entre os agentes químicos que podem levar à inativação viral não está presente:

A

o ozônio.

B

as quimiocinas.

C

o formaldeído.

D

o hipoclorito de sódio.

E

o etanol.

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Q565888

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565888 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os agentes químicos que levam à inativação viral, analise as afirmativas a seguir. I. Dentre as radiações ionizantes, raios X e gama são excelentes agentes físicos para inativação viral. II. O congelamento rápido de amostras em DMSO e o congelamento seco são métodos eficazes de inativação, uma vez que os cristais de gelo formados durante o congelamento rompem a estrutura microscópica dos vírus. III. Alteração de pH pode ser usado para inativar vírus, embora o pH ideal para a inativação possa variar de acordo com o vírus. IV. Os vírus são resistentes a radiação por ultravioleta uma vez que os capsídeos virais protegem o material genético dos danos causados por esta radiação. V. A exposição dos vírus a altas temperaturas (55 a 60ºC) por poucos minutos pode levar à desnaturação de proteínas da superfície, levando à sua inativação.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II, IV e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565889

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565889 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre os objetivos da inativação viral, pode-se destacar: I. a esterilização de fluxos laminares e instrumentos cirúrgicos. II. a produção de vacinas com vírus atenuados. III. a purificação de proteínas virais para a produção de vacinas de subunidade viral. IV. descontaminação de superfícies. V. a produção de vacinas com vírus inativados.
Assinale:

A

se somente as afirmativas I, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

C

se todas as afirmativas estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

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Q565890

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565890 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a obtenção de subunidades virais, analise as afirmativas a seguir. I. As glicoproteínas HA e NA podem ser obtidas de vírus influenza por meio da lavagem das partículas virais com detergente. II. A obtenção de proteínas virais por meio da tecnologia do DNA recombinante pode ser utilizada em vacinas de subunidades que oferecem risco nulo de infectividade viral. III. A tecnologia do DNA recombinante permite a expressão de proteínas virais apenas em células eucarióticas. IV. A presença do promotor viral no vetor de expressão é essencial para a expressão de proteínas virais específicas. V. A proteína viral de interesse também pode ser obtida através da infecção de células de mamíferos in vitro com vírus específicos.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se todas as afirmativas estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

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Q565891

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565891 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma VLP é uma subunidade viral que pode ser formada por:

A

uma estrutura de capsídeo viral e genoma de DNA tanto para vírus envelopados quanto não envelopados.

B

uma estrutura de envelope viral e genoma de RNA apenas para vírus envelopados.

C

uma estrutura de capsídeo viral e genoma de RNA apenas para vírus não-envelopados.

D

uma estrutura de capsídeo viral sem material genético apenas para vírus não-envelopados.

E

uma estrutura de capsídeo viral sem material genético tanto para vírus envelopados quanto não envelopados.

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Q565892

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565892 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação ao sistema de DNA recombinante em células eucarióticas, analise as afirmativas a seguir. I. Plantas têm sido geneticamente modificadas de forma a poderem expressar proteínas virais. II. O RNA mensageiro viral pode ser retrotranscrito em DNA e inserido em um vetor de expressão para a produção de uma proteína viral específica. III. A expressão de proteínas virais pode ser feita em células de mamíferos, insetos e leveduras. IV. Uma das vantagens do uso de células de mamíferos para a expressão de proteínas virais é a presença da maquinaria celular para o processamento pós-traducional, incluindo glicosilação e secreção. V. O desenvolvimento de vetores de baculovírus para expressar genes exógenos em células de insetos em altos níveis de expressão pode ser útil para a obtenção da glicoproteína HA de influenza A.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III, IV e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565893

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565893 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir. I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR. II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação. III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador. IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade. V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:

A

se somente as afirmativas II, III e V estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I, III e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I, II, III e V estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q565894

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565894 Biomedicina - Análises Clínicas

A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:

A

retrotranscrição de RNA viral fita simples em DNA complementar fita simples por meio de uma reação de RT-PCR ao mesmo tempo que uma transcriptase reversa sintetiza a fita complementar de DNA e uma RNase H degrada o RNA molde em uma reação isotérmica. O produto serve como molde para que a RNA polimerase T7 sintetize fitas únicas de RNA e reinicie o ciclo. Para a detecção uma sonda se liga ao produto da reação e libera fluorescência que pode ser medida por um fluorímetro.

B

detecção de material genético DNA ou RNA por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite luminescência. A quantificação da luz é proporcional a quantidade de RNA viral.

C

pela detecção de apenas RNA viral por complementaridade específica com cadeias curtas de oligonucleotídeos específicos. Tais cadeias também se complementam com sondas que contém múltiplas moléculas de DNA acopladas, desenhadas para se complementar com uma sonda que emite ondas de radiação. A quantificação da radiação é proporcional a quantidade de RNA viral.

D

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o DNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado, que por sua vez é proporcional à quantidade de DNA viral molde.

E

réplica de uma reação de PCR normal, mas com uma sonda específica para o RNA viral molde que quando dissociada pela ação da Taq polimerase libera fluorescência que é detectada por um laser à medida que a Taq polimerase sintetiza novas moléculas de DNA. A quantidade de fluorescência captada é diretamente proporcional à quantidade de DNA sintetizado que por sua vez é proporcional à quantidade de RNA viral molde.

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Q565895

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565895 Biomedicina - Análises Clínicas

O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:

A

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA mensageiro viral.

B

plasmídeo com DNA viral clonado.

C

RNA viral molde extraído de amostras clínicas.

D

DNA complementar oriundo de uma reação de RT-PCR utlizando como molde RNA genômico viral.

E

produto de PCR a partir de DNA genômico viral extraído de células infectadas.

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Q565896

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565896 Biomedicina - Análises Clínicas

A produção de epítopos virais na superfície de células procariotas tem como objetivo:

A

a facilidade na separação da proteína viral das proteínas do hospedeiro.

B

seu potencial como vacina ao apresentar os epítopos virais para o sistema imune do hospedeiro.

C

o não-processamento do RNA mensageiro pelos procariontes.

D

o reconhecimento de células hospedeiras pelos vírus alvo, facilitando a sua infecção.

E

a produção de peptídeos com mais de 100 aminoácidos na sua composição.

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Q565897

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565897 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais. I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B. II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral. III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II. IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos. V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.
Assinale:

A

se somente os itens II, III, IV e V representarem vantagens.

B

se somente os itens I, III e IV representarem vantagens.

C

se somente os itens II, III e V representarem vantagens.

D

se somente os itens I, II e IV representarem vantagens.

E

se todos os itens representarem vantagens.

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Q565898

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565898 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação a VLPs, pode-se dizer que: I. mimetizam partículas virais. II. são altamente infecciosas. III. são viáveis para vacinas atenuadas. IV. carreiam tanto DNA quanto RNA como material genômico. V. um exemplo de seu uso para imunização humana é a vacina contra papilomavírus onde a proteína L1 de dois tipos virais (16 e 18), que forma o capsídeo viral, é sintetizada formando VLP e induzindo o sistema imune a produzir anticorpos neutralizantes. Assinale:

A

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I e V estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas III, IV e V estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

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Q565899

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565899 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a produção de proteínas virais em células eucarióticas, muitas etapas são requeridas, exceto:

A

a união do DNA doador viral a um vetor de expressão de DNA por enzimas de ligação.

B

a introdução do vetor com o DNA viral exógeno no núcleo da célula hospedeira por transfecção.

C

o vetor de expressão de DNA precisa ser linearizado por enzimas de ligação antes da união com o DNA doador viral.

D

tanto o RNA mensageiro viral quanto o RNA genômico viral precisam ser transcritos em uma fita dupla de DNA complementar para serem inseridos no vetor.

E

o vetor precisa ter uma marcação que permita saber quais células receberam o vetor com sucesso.

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Q565900

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565900 Biomedicina - Análises Clínicas

Dentre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:

A

PCR.

B

RFLP.

C

PCR em tempo real.

D

Northern blot.

E

Southern blot.

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Q565901

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565901 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.

A

Está totalmente correta.

B

Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional.

C

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real.

D

Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex).

E

Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.

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Q565902

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565902 Biomedicina - Análises Clínicas

A técnica de Southern blot permite a detecção de:

A

RNA mensageiro viral específico presente no citoplasma da célula hospedeira.

B

DNA genômico viral integrado à célula hospedeira.

C

RNA genômico viral em partículas livres.

D

glicoproteínas de envelope em partículas virais livres.

E

anticorpos antivirais específicos no soro do paciente.

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Q565903

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |

Q565903 Biomedicina - Análises Clínicas

Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:

A

DNA.

B

RNA.

C

proteínas.

D

anticorpos.

E

células.

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Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos

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