Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Proteômica

São exemplos de reagentes rotineiramente empregados na purificação e análise de proteínas e que resultam, de forma independente, na separação de complexos protéicos:

Interessado em caracterizar as modificações pós-traducionais que controlam a atividade de uma proteína de interesse farmacológico, um pesquisador foi encarregado de realizar uma série de testes, cujos resultados se encontram listados abaixo. Com base nos seus conhecimentos sobre modificações pós-traducionais, selecione a alternativa que contém as modificações presentes na proteína em questão. 

Interessado na produção de uma proteína com atividade antiHIV, você foi encarregado de produzir esta proteína em grande quantidade em um sistema acoplado a uma unidade de produção industrial. Visando selecionar um sistema que rendesse o melhor aproveitamento comercial possível, você realizou uma série de testes bioquímicos na proteína em questão e derminou as características e os parâmetros de interesse descritos a seguir.

I. Massa molecular da proteína 45kDa.

II. Ponto isoelétrico 6,8.

III. Proteína solúvel em metanol.

IV. Proteína com 35% de resíduos de carbohidratos.

V. Proteína ativa apenas na forma fosforilada.

Com base nos resultados, selecione, dentre as alternativas abaixo, a que contém o sistema de expressão mais indicado para a produção de sua proteína, em escala industrial, e com baixo risco de biossegurança, para seu posterior uso no tratamento anti-HIV. 

Interessado no estudo funcional de uma proteína quinase receptora, você foi encarregado de preparar uma série de mutações pontuais que pudessem interferir com a atividade desta quinase e com isso contribuir para o esclarecimento de aspectos importantes de sua participação nos processos de transdução de sinal. Sabendo-se que a quinase em questão é do tipo treonina quinase, e que o sítio ativo dessa enzima contém um resíduo de Treonina (Thr418) que ativa a quinase quando sofre auto-fosforilação, assinale abaixo a sequência de mutantes que poderão produzir, respectivamente, uma quinase inativa e uma quinase constitutivamente ativa:

Durante o ciclo de vida de uma célula eucarionte, seu material genético nuclear se estrutura na forma de cromossomas, que podem apresentar diferentes graus de condensação. Analisando o grau geral de compactação desta molécula ao longo do ciclo celular, podemos dizer que nas fases G1, S e Metáfase, respectivamente, o DNA se apresentará um grau de compactação: